3,4-二氢-3-氧代-2H-(1,4)-苯并噁嗪-2-基-乙酸 | 106660-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3,4-二氢-3-氧代-2H-(1,4)-苯并噁嗪-2-基-乙酸
• 中文别名: 3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并恶嗪-2-乙酸
• 英文名称: (3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzoxazin-2'-yl)acetic acid
• 英文别名: 2H-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-oxo-2-acetic acid；3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-2-ylacetic Acid；2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetic acid；2-Carboxymethyl-1,4-benzoxazin-3-one；(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetic acid；2-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 106660-11-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD00574012
• 分子量: 207.186
• InChiKey: GBWCBWJRILQTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-181 °C(lit.)
• 沸点：
  497.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-3-氧代-2H-(1,4)-苯并噁嗪-2-基-乙酸 在 borane dimethyl sulphide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B] [1,4]OXAZINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B] [1,4]OXAZINE SUBSTITUÉE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM

  摘要：

  本发明提供了钙感受受体调节剂（CaSR）。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受受体（CaSR）调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状的严重程度。本发明还提供了其药物组合物，并用于治疗、管理和/或减轻与CaSR调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状严重程度的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。 (公式I) (I)

  公开号：

  WO2013136288A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzoxazin-2'-yl)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,4-二氢-3-氧代-2H-(1,4)-苯并噁嗪-2-基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Yalcin, Ismail; Tekiner, Betul P.; Oren, Ilkay Yildiz, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 4, p. 905 - 909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014079850A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to compounds of general formula (I-1) or (I-2) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; R1' is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; with the proviso that both R1 and R1' may be simultaneously hydrogen, but only one of R1 and R1' is lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; Het is a 5-or 6 membered heteroaryl group, wherein the heteroatom is selected from N, O or S; X is -CRR'-, -CRR'-NR'-, -C(O)-, -CH2-S-, -CH2-S(O)2-, CH2-O- or -CH2-CRR'-; R/R' are independently from each other hydrogen, lower alkyl, hydroxy or phenyl, or R and R' may form together with the carbon atom to which they are attached a cyclopropyl ring; R2 is lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, C3-6-cycloalkyl optionally substituted by lower alkyl or =O, bridged cyclohexyl or C3-6-cycloalkenyl, or is a 5-membered heteroaryl group, wherein the heteroatom is selected from N, O or S and which is optionally substituted by one or more lower alkyl, or is pyridinyl, optionally substituted by halogen or lower alkoxy; or is phenyl, optionally substituted by one or more R2', selected from halogen, cyano, S(O)2-lower alkyl, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen or amino, or is benzo[1,3]dioxolyl, naphthyl, indolyl, benzo-isoxazolyl, 2,3-dihydro-1H-indenyl, optionally substituted by lower alkoxy or by an oxo group, or is 3,4-dihydro-2H- [1,4]oxazinyl, optionally substituted by an oxo group, or is a five or six membered heterocycloalkyl group; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及通式（I-1）或（I-2）的化合物，其中R1为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；R1'为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；但要注意，R1和R1'中两者同时为氢，但只有一个为较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；Het为5或6元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S；X为-CRR'-、-CRR'-NR'-、-C(O)-、-CH2-S-、-CH2-S(O)2-、CH2-O-或-CH2-CRR'-；R/R'独立地为氢、较低烷基、羟基或苯基，或R和R'可与它们连接的碳原子共同形成环丙基环；R2为较低烷基、-C(O)O-较低烷基、C3-6-环烷基（可选择地被较低烷基或=O取代）、桥环己基或C3-6-环烯基，或为5元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S，可选择地被一个或多个较低烷基取代，或为吡啶基，可选择地被卤素或较低烷氧基取代；或为苯基，可选择地被一个或多个来自卤素、氰基、S(O)2-较低烷基、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或氨基的R2'取代基，或为苯并[1,3]二氧杂环己基、萘基、吲哚基、苯并异噁唑基、2,3-二氢-1H-茚基，可选择地被较低烷氧基或氧羟基取代，或为3,4-二氢-2H-[1,4]噁唑基，可选择地被氧羟基取代，或为五元或六元杂环烷基团；或为药学上可接受的酸盐，或为外消旋混合物，或为其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防精神分裂症、强迫性人格障碍、重性抑郁症、双相障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。
• [EN] BENZO [B] [1, 4] OXAZIN DERIVATIVES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZO[B][1,4]OXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DE CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012127385A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物以及用于制备这些化合物的方法，可用于治疗、管理和/或减轻与调节钙感受（Ca SR）受体相关的疾病、障碍、综合征或症状。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调节相关的疾病、障碍、综合征或症状的方法。
• BENZO [B] [1,4] OXAZIN DERIVATIVES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Shukla Manojkumar Ramprasad

  公开号：US20140018358A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与调节钙感受（CaSR）受体相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关疾病、障碍、综合征或病况的方法。
• Going beyond Binary: Rapid Identification of Protein–Protein Interaction Modulators Using a Multifragment Kinetic Target-Guided Synthesis Approach
  作者：Katya Nacheva、Sameer S. Kulkarni、Mintesinot Kassu、David Flanigan、Andrii Monastyrskyi、Iredia D. Iyamu、Kenichiro Doi、Megan Barber、Niranjan Namelikonda、Jeremiah D. Tipton、Prakash Parvatkar、Hong-Gang Wang、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00108

  日期：——

  Kinetic target-guided synthesis (KTGS) is a powerful screening approach that enables identification of small molecule modulators for biomolecules. While many KTGS variants have emerged, a majority of the examples suffer from limited throughput and a poor signal/noise ratio, hampering reliable hit detection. Herein, we present our optimized multifragment KTGS screening strategy that tackles these limitations

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。