Fluoren-9-spiro-2'-oxiran | 167-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fluoren-9-spiro-2'-oxiran
• 英文别名: Spiro[fluorene-9,2'-oxirane]
• CAS: 167-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• 分子量: 194.233
• InChiKey: FBGGNIZYZZECTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluoren-9-spiro-2'-oxiran 在 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以45 %的产率得到9-亚甲基芴
  参考文献：
  名称：

  PPh3-促进环氧化物直接脱氧为烯烃

  摘要：

  环氧化物脱氧成烯烃是有机合成、生物质转化和药物化学中最重要的策略之一。尽管金属催化的直接脱氧提供了将环氧化物转化为烯烃的最常见方案之一，但昂贵的催化剂和额外还原剂的需求在很大程度上限制了其普遍适用性。在此，我们报告了一种有效的 PPh 3促进的无金属策略，用于环氧化物脱氧生成烯烃衍生物。带有多种官能团的环氧化物脱氧烯基化得到末端1,1-二取代和1,2-二取代烯烃的成功证明了该策略的强大性和多功能性。此外，具有优异产率的克级合成和生物活性分子的修饰体现了其通用性和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02207
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEWARI R. S.; GUPTA K. C.; CHATURVEDI S. C., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO 10, 1165-1167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dalton,L.K. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 633 - 638
  作者：Dalton,L.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE UTILISANT CELUI-CI ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ASSOCIÉ<br/>[KO] 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUKSAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2021071255A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 고내열성을 가지는 유기전기소자를 제공할 수 있고, 유기전기소자의 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있다.
• TEWARI R. S.; GUPTA K. C.; CHATURVEDI S. C., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO 10, 1165-1167
  作者：TEWARI R. S.、 GUPTA K. C.、 CHATURVEDI S. C.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1021/acs.orglett.4c02207
  作者：Cao, Dawei、Xia, Shumei、Li, Lijuan、Zeng, Huiying、Li, Chao-Jun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02207

  日期：——

  applicability. Herein, we report an efficient PPh3-promoted metal-free strategy for deoxygenation of epoxides to generate alkene derivatives. The success of deoxyalkenylation of epoxides bearing a wide range of functional groups to give terminal, 1,1-disubstituted, and 1,2-disubstituted alkenes manifests the powerfulness and versatility of this strategy. Moreover, gram-scale synthesis with excellent yield and

  环氧化物脱氧成烯烃是有机合成、生物质转化和药物化学中最重要的策略之一。尽管金属催化的直接脱氧提供了将环氧化物转化为烯烃的最常见方案之一，但昂贵的催化剂和额外还原剂的需求在很大程度上限制了其普遍适用性。在此，我们报告了一种有效的 PPh 3促进的无金属策略，用于环氧化物脱氧生成烯烃衍生物。带有多种官能团的环氧化物脱氧烯基化得到末端1,1-二取代和1,2-二取代烯烃的成功证明了该策略的强大性和多功能性。此外，具有优异产率的克级合成和生物活性分子的修饰体现了其通用性和实用性。