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1-(1-methyl-1H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)-ethanone | 342429-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-methyl-1H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)-ethanone
英文别名
1-(1-Methyl-1H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethan-1-one;1-(1-methyltetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethanone
1-(1-methyl-1H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)-ethanone化学式
CAS
342429-07-6
化学式
C11H10N4O
mdl
——
分子量
214.227
InChiKey
XIUCDDCHEXXWHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyltetrazolo[5,1-a]isoindole 、 乙酸酐 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BABICHEV F. S.; POMAHOB M. M., VISNIK KIIV. YH-TY. XI
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New cyanine dyes derived from tetrazolo[5,1-a]isoindoles
    作者:Z.V Voitenko、T.V Yegorova、A.I Kysil'、C André、J.G Wolf
    DOI:10.1016/j.tet.2003.10.094
    日期:2004.1
    5,1-a]isoindoles and a new type of tetrazoloisoindole based monomethinecyanines were isolated. Their structure was confirmed by X-ray diffraction analysis. A mechanism of the formation of these new dyes is proposed. This reaction permit to introduce easily various alkyl, aryl or heteroaryl substituents on the central methine carbon.
    对1-甲基四唑并[5,1- a ]异吲哚与酰氯的酰化反应的研究产生了两个系列的衍生物。分离了5-酰基-1-甲基四唑[5,1- a ]异吲哚和一种新型的基于四唑异吲哚的单次甲基花菁。通过X射线衍射分析确认了它们的结构。提出了这些新染料的形成机理。该反应允许在中心次甲基碳上容易地引入各种烷基,芳基或杂芳基取代基。
  • BABICHEV F. S.; POMAHOB M. M., VISNIK KIIV. YH-TY. XI
    作者:BABICHEV F. S.、 POMAHOB M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • IR spectroscopic study of the reactivity of aromatic 5-acyltetrazoloisoindoles
    作者:Z.V. Voitenko、M.Th. Boisdon、T.V. Yegorova、A.I. Kysil'、J. Favrot、J.G. Wolf
    DOI:10.1016/s0022-2860(03)00281-3
    日期:2003.10
    An IR study of the 5-acyl tetrazoloisoindoles solvent sensitive bands permit to assign the bands associated to the valence mode of the C=O bond in the 1700-1500 cm(-1) area. This provides an explanation of the unusual stability of these newly synthesised compounds. Moreover, in air exposed solutions we observe the formation of unique degradation products. A mechanism for their formation and their probable structure was proposed with the help of IR spectroscopy. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
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