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3,4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯 | 68281-49-2

中文名称
3,4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
英文别名
6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
3,4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯化学式
CAS
68281-49-2
化学式
C12H12F3NO3
mdl
——
分子量
275.227
InChiKey
BNGNTYNJFMUATE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯氯甲酸苄酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以70%的产率得到6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    抱歉,我无法提供直接翻译结果。但是,我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物,其化学式如下所示:(I)。这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
    公开号:
    WO2009089057A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-三氟甲基苯酚2,3-二溴丙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到3,4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    新型2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。
    摘要:
    已经开发了2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点(IBS)I(1)和I(2)以及α(1)和α(2)肾上腺素能受体的亲和力,以及对平均动脉血压(MAP)和心率(HR)的影响自发性高血压大鼠。除少数例外,MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha(2)受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中,化合物4h是最有趣的,现在与它的对映异构体一起,
    DOI:
    10.1021/jm021050c
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文献信息

  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDE À TITRE DE LIGANDS DES CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:RENOVIS INC
    公开号:WO2009064449A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    抱歉,我无法直接提供翻译结果。但我可以帮您逐句翻译这段文字。这段文字的意思是:披露了具有以下表示的公式的化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
  • Lipogenesis control by esters of benzoxazinecarboxylic acids
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04180572A1
    公开(公告)日:1979-12-25
    Lipogenesis in mammals is inhibited by esters of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acids.
    哺乳动物的脂肪合成受到3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-羧酸酯的抑制。
  • Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
    申请人:Evotec AG
    公开号:US08153651B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    公开了一些化合物,其公式如下所示:这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病,例如疼痛,炎症,创伤性损伤等,但不限于此。
  • AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Duncton Matthew
    公开号:US20130045973A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    本文披露了一些化合物,其化学式如下所示:这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于哺乳动物,包括人类的预防和治疗各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等,但不限于此。
  • Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0894796B1
    公开(公告)日:2001-06-06
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