4-Acetyl-2-methyl-3-phenyl-4H-1,4-benzothiazin | 66252-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Acetyl-2-methyl-3-phenyl-4H-1,4-benzothiazin
• 英文别名: 4-acetyl-2-methyl-3-phenyl-4H-benzo[1,4]thiazine；1-(2-Methyl-3-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-4-yl)ethan-1-one；1-(2-methyl-3-phenyl-1,4-benzothiazin-4-yl)ethanone
• CAS: 66252-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: UJXUXTZAHHQWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-2-methyl-3-phenyl-4H-1,4-benzothiazin 在 磺酰氯 作用下， 生成 3,3'-diphenyl-2,2'-ethanediylidene-bis-benzo[1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻唑啉与硫酰氯的异常反应：形成2,2'-（乙烷-1,2-二亚甲基）双-1,4-苯并噻嗪染料

  摘要：

  3-乙酰基-2-乙基-2-苯基苯并噻唑啉（1）在室温下与SO 2 Cl 2反应，通过生成的1,4-苯并噻嗪（3）以67％的收率得到染料（2）。通过新的扩环反应。

  DOI：

  10.1039/c39770000863
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-ethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1-oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Acetyl-2-methyl-3-phenyl-4H-1,4-benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 4H-1,4-Thiazines and Benzothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24874

文献信息

• CHIOCCARA F.; MANGIACAPRA V.; NOVELLINO E.; PROTA G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 23, 863-864
  作者：CHIOCCARA F.、 MANGIACAPRA V.、 NOVELLINO E.、 PROTA G.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of 4<i>H</i>-1,4-Thiazines and Benzothiazines
  作者：Francesco CHIOCCARA、Leone OLIVA、Giuseppe PROTA、Ettore NOVELLINO

  DOI：10.1055/s-1978-24874

  日期：——
• Unusual reaction of a substituted benzothiazoline with sulphuryl chloride: formation of a 2,2′-(ethane-1,2-diylidene)bis-1,4-benzothiazine dye
  作者：Francesco Chioccara、Valeria Mangiacapra、Ettore Novellino、Giuseppe Prota

  DOI：10.1039/c39770000863

  日期：——

  3-Acetyl-2-ethyl-2-phenylbenzothiazoline (1) reacts at room temperature with SO2Cl2 to give, in 67% yield, the dye (2), by way of the 1,4-benzothiazine (3) arising by a new ring expansion reaction.

  3-乙酰基-2-乙基-2-苯基苯并噻唑啉（1）在室温下与SO 2 Cl 2反应，通过生成的1,4-苯并噻嗪（3）以67％的收率得到染料（2）。通过新的扩环反应。