2-[(E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid | 63564-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 63564-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: GHRHKYXWCQBMHY-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 羧甲基羟胺半盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)ethylideneamino]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  肟醚衍生物，一类新的非甾体类抗炎化合物。

  摘要：

  在角叉菜胶诱发的大鼠水肿试验中，发现一系列新的芳香族肟的2-羟乙基和羧烷基醚具有明显的抗炎活性。活性主要限于对卤代苯乙酮肟和对卤代苯甲醛肟的衍生物。然而，在保持活性的情况下，羟乙基和羧烷基可被转化成许多衍生物。一些结构-活性关系与众所周知的抗炎性芳酸的相反。活性限于E立体异构体。选择2-（二甲基氨基）乙基（E）-[[（（对氯-α-甲基亚苄基）-氨基[氧]]乙酸盐（36，INN名称为Cloximate）的盐酸盐用于临床评估。第一结果与药理学前景相符。

  DOI：

  10.1021/jm00219a018

文献信息

• Oxime ether derivatives, a new class of nonsteroidal antiinflammatory compounds
  作者：Jan Van Dijk、Jan M. A. Zwagemakers

  DOI：10.1021/jm00219a018

  日期：1977.9

  pronounced antiinflammatory activity in the carrageenan-induced edema test in the rat. The activity was limited mainly to derivatives of p-haloacetophenone oxime and of p-halobenzaldehyde oxime. Nevertheless, the hydroxyethyl and carboxyalkyl groups may be converted into many derivatives with maintenance of activity. Some structure-activity relationships are in contrast to those of the well-known antiinflammatory

  在角叉菜胶诱发的大鼠水肿试验中，发现一系列新的芳香族肟的2-羟乙基和羧烷基醚具有明显的抗炎活性。活性主要限于对卤代苯乙酮肟和对卤代苯甲醛肟的衍生物。然而，在保持活性的情况下，羟乙基和羧烷基可被转化成许多衍生物。一些结构-活性关系与众所周知的抗炎性芳酸的相反。活性限于E立体异构体。选择2-（二甲基氨基）乙基（E）-[[（（对氯-α-甲基亚苄基）-氨基[氧]]乙酸盐（36，INN名称为Cloximate）的盐酸盐用于临床评估。第一结果与药理学前景相符。