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7,7-dioxo-7
H
-7λ
6
-benzo[4,5]thieno[3,2-
f
]quinazoline-1,3-diamine
7,7-dioxo-7
H
-7λ
6
-benzo[4,5]thieno[3,2-
f
]quinazoline-1,3-diamine | 65642-93-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dioxo-7
H
-7λ
6
-benzo[4,5]thieno[3,2-
f
]quinazoline-1,3-diamine
英文别名
7,7-Dioxo-[1]benzothiolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
CAS
65642-93-5
化学式
C
14
H
10
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
298.325
InChiKey
RBCXHQHRTFSPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
120
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
benzo[4,5]thieno[3,2-
f
]quinazoline-1,3-diamine
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
7,7-dioxo-7
H
-7λ
6
-benzo[4,5]thieno[3,2-
f
]quinazoline-1,3-diamine
参考文献:
名称:
[1]苯并噻吩并[3,2 - f ]喹唑啉-1,3-二胺的合成及其抗疟作用†
摘要:
已证明2-二苯并噻吩苯胺的溴化可提供1-溴-2-二苯并噻吩苯胺而不是先前报道的3-异构体。将该物质转化为1-氰基衍生物,并用氯甲酸am盐酸盐环化为[1]苯并噻吩并- [3,2 - f ]喹唑啉-1,3-二胺。这和相应的7,7-二氧化物都没有抗疟活性。
DOI:
10.1002/jhet.5570140716
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文献信息
JOHNSON J.; ELSLAGER E. F.; WERBEL L. M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1209-1214
作者:
JOHNSON J.、 ELSLAGER E. F.、 WERBEL L. M.
DOI:
——
日期:
——
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