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3,4-二氯吡啶-2-甲酸甲酯 | 343781-52-2

中文名称
3,4-二氯吡啶-2-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4-dichloro-2-pyridinecarboxylate
英文别名
3,4-dichloropicolinic acid methyl ester;Methyl 3,4-dichloropyridine-2-carboxylate
3,4-二氯吡啶-2-甲酸甲酯化学式
CAS
343781-52-2
化学式
C7H5Cl2NO2
mdl
——
分子量
206.028
InChiKey
OGUMBVLSKXWEKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氯吡啶-2-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以76 %的产率得到3,4-二氯吡啶-2-甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] SHP2 INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE SHP2 ET SON UTILISATION
    [KO] SHP2 억제제 및 이의 용도
    摘要:
    SHP2의 저해제, 이를 포함하는 SHP2와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법, 및 이의 용도를 제공한다. 이에 의하면, SHP2와 관련된 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
    公开号:
    WO2023282702A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯吡啶2,2,6,6-四甲基哌啶正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4-二氯吡啶-2-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Strategies for the Selective Functionalization of Dichloropyridines at Various Sites
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1371::aid-ejoc1371>3.0.co;2-e
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文献信息

  • HETERO-FUSED CYCLIC COMPOUND
    申请人:EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
    公开号:US20160168176A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein a ring Z is a 5 to 6-membered heteroaromatic ring having one or two heteroatoms in the ring; X 1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a hydroxy C 1-6 alkyl group, —B(OH) 2 , a boronate ester group, a cyclic boronate ester group, a boranyl group, a cyclic boranyl group, —BF 3 M n1 , —Sn(R 12 )(R 13 )(R 14 ), a leaving group, a carboxy group, a formyl group, or —NR 16 R 17 ; and X 2 is a hydrogen atom or —CO 2 R 18 .
    一个由化学式(I)表示的化合物或其盐:其中环Z是一个具有一个或两个杂原子的5到6元杂芳香环;X1是氢原子、羟基、羟基C1-6烷基基团、—B(OH)2、硼酸酯基团、环硼酸酯基团、硼烷基团、环硼烷基团、—BF3Mn1、—Sn(R12)(R13)(R14)、一个离去基团、一个羧基、一个甲酰基,或—NR16R17;而X2是氢原子或—CO2R18。
  • HETERO-CONDENSED RING COMPOUND
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP3026054A1
    公开(公告)日:2016-06-01
    A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein a ring Z is a 5 to 6-membered heteroaromatic ring having one or two heteroatoms in the ring; X1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a hydroxy C1-6 alkyl group, -B(OH)2, a boronate ester group, a cyclic boronate ester group, a boranyl group, a cyclic boranyl group, -BF3Mn1, -Sn(R12)(R13)(R14), a leaving group, a carboxy group, a formyl group, or -NR16R17; and X2 is a hydrogen atom or -CO2R18.
    式 (I) 所代表的化合物或其盐: 其中环 Z 是 5 至 6 元杂芳环,环中有一个或两个杂原子;X1是氢原子、羟基、羟基 C1-6烷基、-B(OH)2、硼酸酯基、环硼酸酯基、硼烷基、环硼烷基、-BF3Mn1、-Sn(R12)(R13)(R14)、离去基团、羧基、甲酰基或-NR16R17;以及 X2是氢原子或-CO2R18。
  • US9975910B2
    申请人:——
    公开号:US9975910B2
    公开(公告)日:2018-05-22
  • Strategies for the Selective Functionalization of Dichloropyridines at Various Sites
    作者:Elena Marzi、Anna Bigi、Manfred Schlosser
    DOI:10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1371::aid-ejoc1371>3.0.co;2-e
    日期:2001.4
  • [EN] SHP2 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SHP2 ET SON UTILISATION<br/>[KO] SHP2 억제제 및 이의 용도
    申请人:[en]KANAPH THERAPEUTICS INC.;[ko]주식회사 카나프테라퓨틱스
    公开号:WO2023282702A1
    公开(公告)日:2023-01-12
    SHP2의 저해제, 이를 포함하는 SHP2와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법, 및 이의 용도를 제공한다. 이에 의하면, SHP2와 관련된 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
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