(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiane] | 67424-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiane]
• CAS: 67424-96-8
• 化学式: C₃₀H₅₂S₂
• 分子量: 476.875
• InChiKey: MADRBQJDKNVWOI-YNRKOCOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiane] 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到5-Alpha-胆甾烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Cussans, Nigel J.; Ley, Steven V.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1654 - 1657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 四氯化碲 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiane]
  参考文献：
  名称：

  四氯化碲作为温和有效的二硫缩醛催化剂

  摘要：

  通过使用少量的四氯化碲作为温和的路易斯酸催化剂，多种醛和脂肪族酮在室温下以良好的产率转化为相应的二硫缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78902-7

文献信息

• Ring expansion reactions of 1,3-dithiolans and 1,3-dithians. A new synthesis of dihydro-1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepins
  作者：Cosme G. Francisco、Raimundo Freire、Rosendo Hernández、José A. Salazar、Ernesto Suárez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90027-9

  日期：1984.1

  A mild and convenient method for ring expansion of 1,3-dithiolans and 1,3-dithians to dihydro-1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepins, respectively, using phenyl selenenyl chloride in methylene chloride is described. A mechanism involving sulphenyl chloride derivatives as intermediates is proposed.

  描述了一种温和且方便的方法，该方法使用苯基亚硒基氯在二氯甲烷中将1，3-二硫杂环戊烷和1，3-二硫杂环丁烷分别扩环成二氢-1，4-二硫辛和二氢-1，4-二噻吩环。提出了涉及亚磺酰氯衍生物作为中间体的机理。
• Cussans, Nigel J.; Ley, Steven V.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1654 - 1657
  作者：Cussans, Nigel J.、Ley, Steven V.、Barton, Derek H. R.

  DOI：——

  日期：——
• CUSSANS N. J.; LEY S. V.; BARTON D. H. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1654-1657
  作者：CUSSANS N. J.、 LEY S. V.、 BARTON D. H. R.

  DOI：——

  日期：——
• Porter, Quentin N.; Utley, James H. P.; Machion, Pedro D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 973 - 979
  作者：Porter, Quentin N.、Utley, James H. P.、Machion, Pedro D.、Pardini, Vera L.、Schumacher, Paolo R.、Viertler, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Tellurium tetrachloride as a mild and efficient catalyst for dithioacetalization
  作者：Hiroyuki Tani、Kazunori Masumoto、Tokuo Inamasu、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78902-7

  日期：1991.4

  A variety of aldehydes and aliphatic ketones were converted into the corresponding dithioacetals at room temperature in good yields by using small amounts of tellurium tetrachloride as a mild Lewis acid catalyst.

  通过使用少量的四氯化碲作为温和的路易斯酸催化剂，多种醛和脂肪族酮在室温下以良好的产率转化为相应的二硫缩醛。