5α-cholest-2-eno<3,2-b>pyridine | 74244-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholest-2-eno<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 5α-cholest-2-eno[3,2-b]pyridine；(1S,2S,5R,6R,9S,10R,13S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16-azapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,20]henicosa-15(20),16,18-triene
• CAS: 74244-46-5
• 化学式: C₃₀H₄₇N
• 分子量: 421.71
• InChiKey: JOIMRJCEYJZSQR-SHLPWUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5α-cholest-2-eno<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Marchetti, Mauro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1761 - 1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential Amination/Annulation/Aromatization Reaction of Carbonyl Compounds and Propargylamine:  A New One-Pot Approach to Functionalized Pyridines
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Gabriele Bianchi、Sabrina Di Giuseppe、Fabio Marinelli、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1021/jo0347260

  日期：2003.9.1

  A general one-pot synthesis of pyridines 4a-t from the reaction of dialkyl acyclic/cyclic ketones 1a-i, methyl, aryl/heteroaryl ketones 1m-r, and aldehydes bearing alpha-hydrogens 1s,t with propargylamine 2 is described. Gold and copper salts are efficient catalysts for the reaction of ketones with 2. The formation of the pyridines 4 is suggested to proceed through the sequential amination of carbonyl

  描述了由二烷基无环/环状酮1a-i，甲基，芳基/杂芳基酮1m-r和带有α-氢1s，t的醛与炔丙基胺2反应的吡啶的一般一锅合成。金盐和铜盐是使酮与2发生反应的有效催化剂。建议通过依次胺化羰基化合物，然后对N-炔丙基亚胺（N-炔丙基二胺）进行区域选择性6-内-挖环化来进行吡啶4的形成。 ）中间体3（5）和芳构化反应。线性多环吡啶4i的制备可以通过使胆甾烷-3-酮1i与2反应来进行，而从胆甾-5-烯-3-酮1j开始已经获得了角型多环吡啶4j。还研究了多环二羰基1k，l与2的反应的选择性。
• Gladiali, Serafino; Gottarelli, Giovanni; Samori, Bruno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 598 - 602
  作者：Gladiali, Serafino、Gottarelli, Giovanni、Samori, Bruno、Palmieri, Paolo

  DOI：——

  日期：——