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2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one | 123978-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one
英文别名
(4S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4-dinitro-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one化学式
CAS
123978-89-2
化学式
C27H44N2O5
mdl
——
分子量
476.657
InChiKey
DWVIVZPOANBWMJ-HTJCEABQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-201 °C
  • 沸点:
    580.7±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.19
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    103.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one 生成 2-hydroxy-5α-cholest-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    SUGINOME, HIROSHI;KUROKAWA, YOSHITAKA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1107-1110
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    光诱导去除甾族六元α,α'-二硝基环酮中的硝基基团
    摘要:
    2,4-Dinitro-5α- 和 5β-cholestan-3-ones 是由母体 3-ones 用改进的标准方法二硝化制备的。光谱表明,在乙醇中,这些 α,α'-二硝基酮以其烯醇形式存在。这些二硝基酮在乙醇中的光解产生二酚,这是由于去除了它们的两个硝基而产生的。根据合成获得的假设中间体的辐照结果,我们提出了可能导致硝基去除的路径。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1107
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