5'-aminothieno[2',3':2,3]-5α-cholestan-4'-carbonitrile | 760181-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5'-aminothieno[2',3':2,3]-5α-cholestan-4'-carbonitrile
• 英文别名: (1S,2S,10S,13R,14S,17R,18R)-6-amino-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-thiapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),6-diene-7-carbonitrile
• CAS: 760181-46-2
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂S
• 分子量: 466.775
• InChiKey: LWDVCKJNDFQSTC-JRLSLCIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-aminothieno[2',3':2,3]-5α-cholestan-4'-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型胆甾烷杂环衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  本研究旨在研究 5α - 胆甾醇 - 3 - 一 (1) 对各种化学试剂的反应性，以产生新的甾体杂环衍生物。氨基噻吩并 [2, 3: 2, 3] 胆甾烷衍生物 2 根据 Gewald 条件合成。化合物2的重氮盐与丙二腈偶联得到二氰基亚甲基肼基噻吩[2', 3': 2, 3]胆甾烷衍生物5。研究了化合物5对氮亲核试剂和几种活性亚甲基试剂的行为。此外，从 5α-胆甾醇-3-one (1) 开始合成了多种甾体杂环衍生物，如化合物 15a、b-22a、b。基于分析和光谱数据确定化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300825
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 、 丙二腈 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以85%的产率得到5'-aminothieno[2',3':2,3]-5α-cholestan-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型胆甾烷杂环衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  本研究旨在研究 5α - 胆甾醇 - 3 - 一 (1) 对各种化学试剂的反应性，以产生新的甾体杂环衍生物。氨基噻吩并 [2, 3: 2, 3] 胆甾烷衍生物 2 根据 Gewald 条件合成。化合物2的重氮盐与丙二腈偶联得到二氰基亚甲基肼基噻吩[2', 3': 2, 3]胆甾烷衍生物5。研究了化合物5对氮亲核试剂和几种活性亚甲基试剂的行为。此外，从 5α-胆甾醇-3-one (1) 开始合成了多种甾体杂环衍生物，如化合物 15a、b-22a、b。基于分析和光谱数据确定化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300825

文献信息

• Elmegeed, Gamal A.; Wardakhan; Baiuomy, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 5, p. 328 - 333
  作者：Elmegeed, Gamal A.、Wardakhan、Baiuomy

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Novel Cholestane Heterocyclic Derivatives
  作者：Gamal A. Elmegeed、Wagnat W. Wardakhan、Magdi Younis、Nadia A. Louca

  DOI：10.1002/ardp.200300825

  日期：2004.3

  active methylene reagents was investigated. Additionally, a variety of steroidal heterocyclic derivatives like compounds 15a, b‐22a, b were synthesized starting with 5α‐cholestan‐3‐one (1). The structures of the compounds were established based on the analytical and spectral data. The in vitro antimicrobial activity of some newly synthesized compounds against bacteria and fungi was studied.

  本研究旨在研究 5α - 胆甾醇 - 3 - 一 (1) 对各种化学试剂的反应性，以产生新的甾体杂环衍生物。氨基噻吩并 [2, 3: 2, 3] 胆甾烷衍生物 2 根据 Gewald 条件合成。化合物2的重氮盐与丙二腈偶联得到二氰基亚甲基肼基噻吩[2', 3': 2, 3]胆甾烷衍生物5。研究了化合物5对氮亲核试剂和几种活性亚甲基试剂的行为。此外，从 5α-胆甾醇-3-one (1) 开始合成了多种甾体杂环衍生物，如化合物 15a、b-22a、b。基于分析和光谱数据确定化合物的结构。