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benzotriazol-1-yl 17-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carboxylate
benzotriazol-1-yl 17-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carboxylate | 1169199-40-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzotriazol-1-yl 17-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carboxylate
英文别名
——
CAS
1169199-40-9
化学式
C
59
H
55
N
5
O
9
mdl
——
分子量
978.114
InChiKey
QLPOWJPODDFUHX-DHUJRADRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.2
重原子数:
73
可旋转键数:
15
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
183
氢给体数:
4
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
Fmoc-L-丙氨酸
、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
11-amino-23-hydroxycarbonyl-25,27-dihydroxy-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.1
3,7
.1
9,13
.1
15,19
]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecene
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
benzotriazol-1-yl 17-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carboxylate
参考文献:
名称:
含有杯[4]芳烃氨基酸的线性和环状肽的固相合成
摘要:
固相合成用于获得新的线性和环状N,C连接的肽杯芳烃。合成策略首次允许在肽的逐步延伸序列中杯[4]芳烃氨基酸的缩合。杯芳烃的较低边缘官能化起重要作用,因为它调节了杯芳烃支架的柔韧性和所得非天然肽的构象性质。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.02.198
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