3,7-dichloro-2-(4-methoxy)phenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene | 1343464-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-dichloro-2-(4-methoxy)phenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene
• 英文别名: 3,7-Dichloro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene；3,7-dichloro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1343464-62-9
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂S
• 分子量: 339.242
• InChiKey: DRDYFCCNJXIIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1,2-二氯-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-甲氧基苯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 生成 3,7-dichloro-2-(4-methoxy)phenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  对反式二芳烃与亚硫酰氯反应的见解：氯苯并[ b ]噻吩的实用合成

  摘要：

  已经研究了各种反式-1，2-二芳基醚与亚硫酰氯的反应性。在温和条件下，所有底物都可以轻松获得中等收率的3-氯苯并[ b ]噻吩和少量的苏-和赤-1,2-二氯-1,2-二芳基乙烷。首次发现苯环上带有甲氧基的1,2-二氯-1，2-二芳基乙烷的非对映异构体在亚硫酰氯的处理下也被转化为氯苯并[ b ]噻吩。化学转化已经机械化合理化，并成功地应用于一锅合成含有苯并[ b]的新型荧光液晶化合物。]噻吩和1,3,4-恶二唑单元。还描述了它们的光谱和介晶行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.060