3,4-二溴环丁砜 | 15091-30-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 3,4-二溴环丁砜
• 中文别名: 3,4-二溴代环丁砜
• 英文名称: 3,4-dibromo-2,3,4,5-tetrahydrothiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-dibromotetrahydro-λ⁶-thiophene；3,4-dibromosulfolane；3,4-dibromotetra hydrothiophene 1,1-dioxide；3,4-dibromothiolane 1,1-dioxide
• CAS: 15091-30-2
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂S
• mdl: MFCD00022536
• 分子量: 277.964
• InChiKey: CGWKQCYAMPDEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  402.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.9920 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• RTECS号：
  XN0470000
• 海关编码：
  2934999090

SDS

3,4-二溴代环丁砜 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dibromosulfolane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二溴代环丁砜
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 15091-30-2
俗名： 3,4-Dibromotetrahydrothiophene 1,1-Dioxide
分子式： C4H6Br2O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,4-二溴代环丁砜 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
143°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3,4-二溴代环丁砜 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:9500 ug/kg
ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XN0470000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,4-二溴代环丁砜 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴环丁砜 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-溴-2,3-二氢-噻吩1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-二溴环丁砜
  参考文献：
  名称：

  富含环sp3的顺式-β-烷氧基磺酰氯的非对映选择性合成

  摘要：

  摘要 据报道，由环烯烃和醇三步合成β-烷氧基取代的脂环族磺酰氯。对于具有各种空间和电子特性的一系列基材，研究了该方法的范围。作为单一顺式-非对映异构体，以一百克规模获得标题化合物，总收率高达52％。 据报道，由环烯烃和醇三步合成β-烷氧基取代的脂环族磺酰氯。对于具有各种空间和电子特性的一系列基材，研究了该方法的范围。作为单一顺式-非对映异构体，以一百克规模获得标题化合物，总收率高达52％。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611277

文献信息

• Selectivity in cycloadditions—X
  作者：F.Marinone Albini、P. Ceva、A. Mascherpa、E. Albini、P. Caramella

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80071-9

  日期：1982.1

  regioselective cycloaddition to benzonitrile oxide. In the reaction with the less reactive mesitonitrile oxide the sulfur dioxide deriving from the dimerization of the dipolarophile causes a catalytic decomposition of the nitrile oxide, which competes with the cycloaddition. Benzothiophene-1,1-dioxide and the vinyl sulfone system of 2,3-dihydrothiophene-1,1-dioxide and nitrile oxides with lower regioselectivity

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。
• Aminoalkylenephosphonic acids and salts thereof and their use in aqueous
  申请人：Buckman Laboratories, Inc.

  公开号：US04181806A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  Aminoalkylenephosphonic acids and their alkali metal salts prepared by a reaction utilizing a primary or secondary tetrahydrothiophenamine 1,1-dioxide or the hydrochloride thereof, an aldehyde or a ketone, and orthophosphorous acid are useful in the control of scale and sludge deposition in aqueous systems. When used in combination with known corrosion inhibitors they show synergistic results in inhibiting corrosion of metal surfaces in contact with an aqueous system that is normally corrosive to such metals.

  氨基烷基膦酸及其碱金属盐是通过利用主要或次要四氢噻吩胺1,1-二氧化物或其盐酸盐、醛或酮以及正磷酸反应制备的，在水系统中控制水垢和泥垢沉积方面具有用处。当与已知的腐蚀抑制剂结合使用时，它们显示出协同作用，可以在金属表面与通常对这些金属具有腐蚀性的水系统接触时抑制腐蚀。
• Synthesis of azulenes by the [6 + 4] cycloadditions of 6-aminofulvenes to thiophene S,S-dioxides
  作者：Stephen E. Reiter、Lee C. Dunn、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00454a070

  日期：1977.6

  ........ 21 C. F u l v e n e s ................................................... 24 1. Theoretical Rationales of Periselectivity ........... 24 2. Synthesis of Arainofulvenes........................... 28 3. Reactions of A m i n o f u l v e n e s ........................... 29 II. Results and Discussion........................................ 32 A. Preparation of Thiophene Dioxides .............

  2. 反应...................................... 21 C. 富烯...................................... ...................................... 24 1. 周向选择性的理论依据 ..................... . 24 2. Arainofulvenes 的合成 ..................................... 28 3. A minofulvenes 的反应 ........................................... ...................... 29 二．结果与讨论 ...............................................................
• The synthesis of some azuleno[c]furans
  作者：Alan D. Payne、Dieter Wege

  DOI：10.1039/b302200e

  日期：——

  Azuleno[5,6-c]furan and 4-chloroazuleno[4,5-c]furan have been prepared by a tandem cycloaddition-cycloreversion strategy. These azulenofurans are qualitatively more stable than isobenzofuran and were characterised spectroscopically and as their Diels-Alder adducts with N-methylmaleimide.

  已通过串联环加成-环还原策略制备了Azuleno [5,6-c]呋喃和4-氯azuleno [4,5-c]呋喃。这些阿苏糖呋喃在质量上比异苯并呋喃更稳定，并且在光谱上和作为其与N-甲基马来酰亚胺的Diels-Alder加合物表征。
• Generation and chemical reactions of quinoxalino-o-quinodimethane
  作者：Ta-shue Chou、Chung-Wen Ko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89264-4

  日期：1994.1

  We have prepared the unsubstituted quinoxalino-3-sulfolene 7via two convenient routes and discovered its unusual stability toward thermal extrusion of SO2. The generation of the o-quinodimethane 14 from 7 was achieved at temperatures higher than 290 °C.

  我们通过两种方便的方法制备了未取代的喹喔啉-3-亚砜7 ，并发现了其对SO 2热挤出的异常稳定性。在高于290℃的温度下实现了由7的邻喹啉甲烷14的生成。

表征谱图