(dimethoxyphosphoryl)-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxy)-acetic acid methyl ester | 93500-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (dimethoxyphosphoryl)-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethyloxycarbonyl protected dimethylphosphonoglycolate methyl ester；dimethyl phosphonate；(dimethoxyphosphoryl) - (2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxy)-acetic acid methyl ester；(dimethoxyphosphoryl)-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxy)acetic acid methyl ester；Dimethoxyphosphoryl-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxy)-acetic acid methyl ester；methyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxyacetate
• CAS: 93500-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₃O₈P
• 分子量: 401.565
• InChiKey: IFMOCLSHGMZQHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  431.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethoxyphosphoryl)-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxy)-acetic acid methyl ester 生成 methyl (Z,4R,5R,6R,7R)-4,5,6,7,8-pentaacetyloxy-2-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ITO, XIROSI;YAMANOJ, TAKASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-anti-Formylbicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one Ethylene Ketal 生成 (dimethoxyphosphoryl)-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the total synthesis of the antitumor antibiotic echinosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a022

文献信息

• A Short Step Synthesis of 3-Deoxy-D-<i>manno</i>-2-octulosonic Acid (KDO)
  作者：Hiroshi Itoh、Tuyoshi Kaneko、Kazuhiro Tanami、Kazue Yoda

  DOI：10.1246/bcsj.61.3356

  日期：1988.9

  3-Deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO) 1,4-lactone was synthesized from aldehydo-D-mannose derivatives by Horner–Emmons reaction in two steps.

  3-Deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO) 1,4-内酯是由醛-D-甘露糖衍生物通过Horner-Emmons反应分两步合成的。
• A convenient method for the synthesis of α-Ketoesters from aldehydes
  作者：David Horne、John Gaudino、Wayne J. Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91067-6

  日期：1984.1

  An efficient two step, two carbon homologation of aldehydes to α-ketoesters is described.

  描述了醛到α-酮酸酯的有效的两步，两次碳同系化。
• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1422218B1

  公开（公告）日：2012-03-21