(3R,4S)-3-benzyloxy-1-[(2S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl]-4-phenylethylazetidin-2-one | 438566-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-3-benzyloxy-1-[(2S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl]-4-phenylethylazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]-4-(2-phenylethyl)-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
• CAS: 438566-43-9
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₃
• 分子量: 450.621
• InChiKey: SBDUTBCJWHJDJJ-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-benzyloxy-1-[(2S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl]-4-phenylethylazetidin-2-one 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(3R,4S)-3-benzyloxy-4-phenylethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基hydr与烯酮之间的立体选择性[2 + 2]环加成反应的研究。

  摘要：

  手性，非外消旋的N，N-二烷基alkyl唑酮1和官能化的烯酮之间的类Staudinger样环加成反应构成了β-内酰胺环立体选择性构建的有效方法。强调了二烷基氨基辅助结构的微调潜力，释放游离氮杂环丁酮的高产脱保护方法的可用性以及作为N-二烷基氨基亚胺的high的高热稳定性和化学稳定性，是其关键要素。该策略的成功。关于通用性，这最后一个方面特别重要：甚至来自易于烯化的醛或甲醛的也反应生成相应的具有高化学和立体化学收率的环加合物。β-氨基-α-羟酸（2R，3S）-苯基异丝氨酸（42）和（2R，作为该程序的合成效用的说明性实例，完成了3S）-去甲他汀（45）的制备。通过从头算的方法研究了g系列助剂的环加成模型系统。收集到的结果通过两性离子中间体支持了两步机理，并根据the的Re面的优选向外环加成解释了观察到的绝对和相对立体化学。

  DOI：

  10.1002/chem.200400452
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3R,4S)-3-benzyloxy-1-[(2S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl]-4-phenylethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基hydr与烯酮之间的立体选择性[2 + 2]环加成反应的研究。

  摘要：

  手性，非外消旋的N，N-二烷基alkyl唑酮1和官能化的烯酮之间的类Staudinger样环加成反应构成了β-内酰胺环立体选择性构建的有效方法。强调了二烷基氨基辅助结构的微调潜力，释放游离氮杂环丁酮的高产脱保护方法的可用性以及作为N-二烷基氨基亚胺的high的高热稳定性和化学稳定性，是其关键要素。该策略的成功。关于通用性，这最后一个方面特别重要：甚至来自易于烯化的醛或甲醛的也反应生成相应的具有高化学和立体化学收率的环加合物。β-氨基-α-羟酸（2R，3S）-苯基异丝氨酸（42）和（2R，作为该程序的合成效用的说明性实例，完成了3S）-去甲他汀（45）的制备。通过从头算的方法研究了g系列助剂的环加成模型系统。收集到的结果通过两性离子中间体支持了两步机理，并根据the的Re面的优选向外环加成解释了观察到的绝对和相对立体化学。

  DOI：

  10.1002/chem.200400452

文献信息

• N,N-Dialkylhydrazones as the Imine Component in the Staudinger-Like [2+2] Cycloaddition to Benzyloxyketene We thank the Dirección General de Investigación Científica y Técnica (grants BQU 2001-2376 and PPQ 2000-1341) and the Junta de Andalucía for financial support. We also thank the Ministerio de Educación y Ciencia for a doctoral fellowship to A.F.
  作者：Rosario Fernández、Ana Ferrete、José M. Lassaletta、José M. Llera、Eloísa Martín-Zamora

  DOI：10.1002/1521-3773(20020301)41:5<831::aid-anie831>3.0.co;2-6

  日期：2002.3.1