3-mercapto-2,6-pyridinedicarboxylic acid | 61829-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-mercapto-2,6-pyridinedicarboxylic acid
• 英文别名: 3MDPA；3-mercapto-pyridine-2,6-dicarboxylic acid；3-Sulfanylpyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 61829-99-0
• 化学式: C₇H₅NO₄S
• 分子量: 199.187
• InChiKey: ALOFVOSMDQCFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(tert-butylthio)pyridine-2,6-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以12.3 mg的产率得到3-mercapto-2,6-pyridinedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-巯基-2-6-吡啶二甲酸：一个小的镧系元素结合标签，用于通过NMR光谱进行蛋白质研究

  摘要：

  镧系元素离子的顺磁效应为通过核磁共振（NMR）光谱进行蛋白质研究提供了强大的工具，前提是镧系元素可以位点特异性且牢固地附着在蛋白质上。合成了一种新的，特别是小而刚性的镧系元素结合标记物3巯基2,6-吡啶二羧酸（3MDPA），并通过二硫键连接到两个不同的蛋白质上。大肠杆菌精氨酸阻遏物（ArgN）的N末端结构域与七个不同的顺磁性镧系元素离子和Co 2+的配合物通过NMR光谱进行了详细分析。磁化率各向异性（Δχ）张量和金属位置由伪接触位移确定。所述3MDPA标签产生非常不同的Δ χ 与以前研究的4-巯基甲基-DPA标签相比，张量方向更强，使其成为蛋白质NMR研究的高度互补和有用的工具。

  DOI：

  10.1002/chem.200902904

文献信息

• BLANK B.; DITULLIO N. W.; OWINGS F. F.; DEVINEY L.; MIAO C. K.; SAUNDERS +, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 4, 572-576
  作者：BLANK B.、 DITULLIO N. W.、 OWINGS F. F.、 DEVINEY L.、 MIAO C. K.、 SAUNDERS +

  DOI：——

  日期：——
• 3-Mercapto-2,6-Pyridinedicarboxylic Acid: A Small Lanthanide-Binding Tag for Protein Studies by NMR Spectroscopy
  作者：Bradley Man、Xun-Cheng Su、Haobo Liang、Shane Simonsen、Thomas Huber、Barbara A. Messerle、Gottfried Otting

  DOI：10.1002/chem.200902904

  日期：2010.3.22

  Paramagnetic effects from lanthanide ions present powerful tools for protein studies by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy provided that the lanthanide can be site‐specifically and rigidly attached to the protein. A new, particularly small and rigid lanthanide‐binding tag, 3‐mercapto‐2,6‐pyridinedicarboxylic acid (3MDPA), was synthesized and attached to two different proteins via a disulfide

  镧系元素离子的顺磁效应为通过核磁共振（NMR）光谱进行蛋白质研究提供了强大的工具，前提是镧系元素可以位点特异性且牢固地附着在蛋白质上。合成了一种新的，特别是小而刚性的镧系元素结合标记物3巯基2,6-吡啶二羧酸（3MDPA），并通过二硫键连接到两个不同的蛋白质上。大肠杆菌精氨酸阻遏物（ArgN）的N末端结构域与七个不同的顺磁性镧系元素离子和Co 2+的配合物通过NMR光谱进行了详细分析。磁化率各向异性（Δχ）张量和金属位置由伪接触位移确定。所述3MDPA标签产生非常不同的Δ χ 与以前研究的4-巯基甲基-DPA标签相比，张量方向更强，使其成为蛋白质NMR研究的高度互补和有用的工具。