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3,4-二甲基-6-苯基环己-3-烯羧酸 | 101869-90-3

中文名称
3,4-二甲基-6-苯基环己-3-烯羧酸
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-6-phenylcyclohex-3-enecarboxylic acid
英文别名
3,4-Dimethyl-6-phenyl-3-cyclohexancarbonsaeure;3,4-Dimethyl-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
3,4-二甲基-6-苯基环己-3-烯羧酸化学式
CAS
101869-90-3
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
VPPYFQVSGIQPFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Ni2(3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1.11.15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25,26-hexaene-29,30-dithiol(2-)(μ-CH3COO))(ClO4) 、 3,4-二甲基-6-苯基环己-3-烯羧酸 在 triethylamine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到(Zn2(3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo[23.3.1.11.15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25,26-hexaene-29,30-dithiol(2-)(μ-3,4-dimethyl-6
    参考文献:
    名称:
    大环 [M2L(μ-L')]+ 配合物 (M = NiII, ZnII; L' = Cl- 或 RCO2-) 结合了苯硫酚盐和苯磺酸盐供体单元:制备、反应性、结构和稳定性
    摘要:
    去叔丁基化对24元六氮杂二苯硫酚大环13,27-双(叔丁基)-3,6,9,17,20,23-六氮杂三环[23.3.1.11.15]配位性质的影响triaconta-1(28),11,13,15(30),25,26-hexaene-29,30-dithiol (H2L1) 已被检测。为此,制备并表征了一系列去叔丁基六胺二苯硫酚盐大环 H2L2 的混合配体 NiII 和 ZnII 配合物,即 [NiII2L2(Cl)]+(1b)、[ZnII2L2(OAc)]+(2b ), [NiII2L2(O2CCH=CHPh)]+ (3b), [ZnII2L2(O2CCH=CHPh)]+ (4b), [NiII2L2(O2CC14H17)]+ (5b), [ZnII2L2(O2CC14H17)]+ (6b, in其中 C14H17CO2– =3,4-二甲基-6-苯基环己-3-烯羧酸酯)、[NiII2L2(O2CC6H4-3-OMe)]+
    DOI:
    10.1002/ejic.201200036
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文献信息

  • Macrocyclic [M <sub>2</sub> L(μ‐L′)] <sup>+</sup> Complexes (M = Ni <sup>II</sup> , Zn <sup>II</sup> ; L′ = Cl <sup>–</sup> or RCO <sub>2</sub> <sup>–</sup> ) Incorporating Thiophenolate and Phenylsulfonate Donor Units: Preparation, Reactivity, Structure, and Stability
    作者:Steffen Käss、Berthold Kersting
    DOI:10.1002/ejic.201200036
    日期:2012.5
    complexes supported by the tert-butylated derivatives H2L1 and H2L3. One major difference between the [M2L1,3(μ-L′)]+ and [M2L2,4(μ-L′)]+ complexes concerns the depth of the binding pocket of the compounds, which is significantly reduced upon removing the tert-butyl substituents. Another significant difference associated with removal of the tert-butyl substituent concerns the less pronounced differences
    去叔丁基化对24元六氮杂二苯硫酚大环13,27-双(叔丁基)-3,6,9,17,20,23-六氮杂三环[23.3.1.11.15]配位性质的影响triaconta-1(28),11,13,15(30),25,26-hexaene-29,30-dithiol (H2L1) 已被检测。为此,制备并表征了一系列去叔丁基六胺二苯硫酚盐大环 H2L2 的混合配体 NiII 和 ZnII 配合物,即 [NiII2L2(Cl)]+(1b)、[ZnII2L2(OAc)]+(2b ), [NiII2L2(O2CCH=CHPh)]+ (3b), [ZnII2L2(O2CCH=CHPh)]+ (4b), [NiII2L2(O2CC14H17)]+ (5b), [ZnII2L2(O2CC14H17)]+ (6b, in其中 C14H17CO2– =3,4-二甲基-6-苯基环己-3-烯羧酸酯)、[NiII2L2(O2CC6H4-3-OMe)]+
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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