(4-bromophenyl)bis(4'-methoxyphenyl)methanol | 431039-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)bis(4'-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: bis(4-methoxyphenyl)-4-bromophenylmethanol；4-Bromo-4',4''-Dimethoxytrityl Alcohol；(4-bromophenyl)-bis(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 431039-52-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₃
• 分子量: 399.284
• InChiKey: PVJDZVSDVYAPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)bis(4'-methoxyphenyl)methanol 在 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-[tris(4-methoxyphenyl)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种含胆固醇的 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷

  摘要：

  设计并合成了一种非对称 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷，其带有一个胆固醇单元和一个四苯基甲烷基团作为终止基团。核磁共振光谱和 MS/MS 证明了轮烷的成功形成。除了永久性的阳离子烷基化三唑鎓单元外，轴还含有仲胺，可作为冠醚的第二个 pH 敏感结合位点。NMR 光谱表明，根据该胺功能的质子化状态，冠醚通过沿轴在两个结合位点之间移动来可逆地改变其位置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500657
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (4-bromophenyl)bis(4'-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种含胆固醇的 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷

  摘要：

  设计并合成了一种非对称 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷，其带有一个胆固醇单元和一个四苯基甲烷基团作为终止基团。核磁共振光谱和 MS/MS 证明了轮烷的成功形成。除了永久性的阳离子烷基化三唑鎓单元外，轴还含有仲胺，可作为冠醚的第二个 pH 敏感结合位点。NMR 光谱表明，根据该胺功能的质子化状态，冠醚通过沿轴在两个结合位点之间移动来可逆地改变其位置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500657

文献信息

• Synthesis and Topological Determination of Hexakis-Substituted 1,4-Ditritylbenzene and Nonakis-Substituted 1,3,5-Tritritylbenzene Derivatives: Building Blocks for Higher Supramolecular Assemblies
  作者：Oliver Plietzsch、Alexandra Schade、Andreas Hafner、Juhani Huuskonen、Kari Rissanen、Martin Nieger、Thierry Muller、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201201162

  日期：2013.1

  Based on trityl moieties, novel organic building blocks have been prepared and structurally investigated. Substituted hexaphenyl-p-xylene (1,4-ditritylbenzene) as well as extended analogues thereof were prepared. Furthermore, a new family based on a 1,3,5-tritritylbenzene motif, connecting three trityl groups through a formal mesitylene unit, was developed. Both families were further converted through

  基于三苯甲基部分，新的有机结构单元已被制备和结构研究。制备了取代的六苯基-对二甲苯（1,4-二三苯甲基苯）及其扩展的类似物。此外，开发了一个基于 1,3,5-三苯甲基苯基序的新家族，通过正式的均三甲苯单元连接三个三苯甲基。这两个家族分别通过六倍和九倍取代反应进一步转化，以产生用于超分子组装的有效分子构建块。
• Nanostructured columnar and cubic liquid-crystalline assemblies consisting of unconventional rigid mesogens based on triphenylmethanes
  作者：Tsukasa Hatano、Takashi Kato

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.034

  日期：2008.9

  Liquid-crystalline (LC) molecules of unconventional shapes that form columnar and micellar cubic structures have been synthesized using triarylmethyl moieties as building blocks. The molecules have bowl- and dumbbell-shape. Despite the rigidity and bulkiness of the triarylmethyl moieties, the molecules form columnar and micellar cubic LC phases. The bowl-shaped molecules containing one triarylmethyl moiety show LC phases. The LC temperature ranges of the dumbbell-shaped molecules containing two triarylmethyl moieties connected by rigid rods are wider than those of bowl-shaped molecules containing one triarylmethyl moiety. The UV-vis spectroscopy of the dumbbell-shaped molecules having a terphenyl moiety reveals that the terphenyl moieties aggregate in the mesophase. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10.1002/1521-3773(20020118)41
  作者：Tanatani, Aya、Hughes, Thomas S.、Moore, Jeffrey S.

  DOI：10.1002/1521-3773(20020118)41

  日期：——
• A Cholesterol Containing pH-Sensitive Bistable [2]Rotaxane
  作者：Martin Berg、Senada Nozinovic、Marianne Engeser、Arne Lützen

  DOI：10.1002/ejoc.201500657

  日期：2015.9

  A non-symmetrical pH-sensitive bistable [2]rotaxane that bears a cholesterol unit and a tetraphenylmethane group as stopper groups was designed and synthesized in 18 steps. The successful formation of the rotaxane was proven by NMR spectroscopy and MS/MS. Besides a permanent cationic alkylated triazolium unit, the axle contains a secondary amine that can act as a second pH-sensitive binding site for

  设计并合成了一种非对称 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷，其带有一个胆固醇单元和一个四苯基甲烷基团作为终止基团。核磁共振光谱和 MS/MS 证明了轮烷的成功形成。除了永久性的阳离子烷基化三唑鎓单元外，轴还含有仲胺，可作为冠醚的第二个 pH 敏感结合位点。NMR 光谱表明，根据该胺功能的质子化状态，冠醚通过沿轴在两个结合位点之间移动来可逆地改变其位置。