3-benzyloxymethyl-heptan-4-ol | 71662-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxymethyl-heptan-4-ol
• 英文别名: 3-(Phenylmethoxymethyl)heptan-4-ol
• CAS: 71662-03-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CBHSDSKQKDGPKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-178 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.975 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-Ethyl-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hexyloxymethyl]-benzene 在 二甲基溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-benzyloxymethyl-heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Dimethylboron bromide and diphenylboron bromide: cleavage of acetals and ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a007

文献信息

• Benzylation of alcohols by using bis[acetylacetonato]copper as catalyst
  作者：Okan Sirkecioglu、Bekir Karliga、Naciye Talinli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.106

  日期：2003.11

  Selective O-benzylation of primary hydroxy compounds has been achieved in the presence of bis[acetylacetonato]copper with benzyl chloride. We showed that bis[acetylacetonato]copper was very efficient in promoting the benzylation of primary aliphatic alcohols versus secondary aliphatic alcohols and phenolic hydroxy groups selectively.

  在双乙酰乙酰铜与苄基氯的存在下，伯羟基化合物的选择性O-苄基化已经实现。我们表明，双[乙酰基乙酰基铜]对促进脂肪族伯醇的苄基化相对于脂肪族仲醇和酚羟基有选择性地非常有效。
• 3-(benzyloxymethyl)-4-heptanol
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02875251A1

  公开（公告）日：1959-02-24
• GUINDON, Y.;YOAKIM, CH.;MORTON, H. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3912-3920
  作者：GUINDON, Y.、YOAKIM, CH.、MORTON, H. E.

  DOI：——

  日期：——
• Dimethylboron bromide and diphenylboron bromide: cleavage of acetals and ketals
  作者：Yvan Guindon、Christiane Yoakim、Howard E. Morton

  DOI：10.1021/jo00195a007

  日期：1984.10