4-(Chlor-diaethyl-silyl)-toluol | 23021-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Chlor-diaethyl-silyl)-toluol
• 英文别名: Tolyl-diaethyl-chlor-silan；Diaethyl-chlor-p-tolyl-silan；Chloro-diethyl-(4-methylphenyl)silane
• CAS: 23021-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₇ClSi
• 分子量: 212.794
• InChiKey: JAVIZEMDRPZDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chlor-diaethyl-silyl)-toluol 、 乙炔 生成 Diaethylaethinyl-p-tolylsilan
  参考文献：
  名称：

  Bogatkin,R.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2245 - 2248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯三氯硅烷 、 三乙基铝 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(Chlor-diaethyl-silyl)-toluol
  参考文献：
  名称：

  镍催化氯硅烷与有机铝试剂的选择性交叉偶联

  摘要：

  开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni（0）/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应，得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代，以提供相应的一氯硅烷2。总体而言，使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900047

文献信息

• Bogatkin,R.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2245 - 2248
  作者：Bogatkin,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel‐Catalyzed Selective Cross‐Coupling of Chlorosilanes with Organoaluminum Reagents
  作者：Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1002/cctc.201900047

  日期：2019.8.21

  Nickel‐catalyzed cross‐coupling reactions of chlorosilanes with organoaluminum reagents were developed. An electron‐rich Ni(0)/PCy3 complex was found to be an effective catalyst for the desired transformation. The reaction of dichlorosilanes 1 proceeded to give the corresponding monosubstituted products 2. Trichlorosilanes 4 underwent selective double substitution to furnish the corresponding monochlorosilanes

  开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni（0）/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应，得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代，以提供相应的一氯硅烷2。总体而言，使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。