4-chloroandrosta-1,4-diene-3,17-dione | 120754-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-chloroandrosta-1,4-diene-3,17-dione
• 英文别名: 4-chloroandrost-1,4-diene-3,17-dione；(8R,9S,10R,13S,14S)-4-chloro-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 120754-97-4
• 化学式: C₁₉H₂₃ClO₂
• 分子量: 318.843
• InChiKey: LTOWEXMTYZOFKF-KZQROQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloroandrosta-1,4-diene-3,17-dione 、 邻甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-chloro-16-(E)-(2′-methoxybenzylidene)androst-1,4-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  新型4-氯-16E-亚苄基甾体衍生物的合成与表征

  摘要：

  以雄烯二酮为原料，我们合成了 11 种新型 4-chloro-16-(E)-benzlidene androst-1,4-diene-3,17-dione 衍生物。所有最终产品都是新颖的，并通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 光谱法进行鉴定。

  DOI：

  10.3184/174751917x15094552081198
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-4-androstene-3,17-dione 在 叔丁基二甲基氯硅烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到4-chloroandrosta-1,4-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  新型4-氯-16E-亚苄基甾体衍生物的合成与表征

  摘要：

  以雄烯二酮为原料，我们合成了 11 种新型 4-chloro-16-(E)-benzlidene androst-1,4-diene-3,17-dione 衍生物。所有最终产品都是新颖的，并通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 光谱法进行鉴定。

  DOI：

  10.3184/174751917x15094552081198

文献信息

• Process for the preparation of 4-amino-androstenedione derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US04865766A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  A process for the preparation of 4-aminoandrostenediones of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen and the other is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, and the symbol indicates that each of (x) and (y), independently, is a single bond or a double bond, comprising reacting a compound of formula (II) ##STR2## wherein E is a halogen atom and R.sub.1, R.sub.2, (x) and (y) each are as defined as above with ammonia.

  一种制备化学式（I）4-氨基雄烯二酮及其药用可接受盐的方法，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是氢，另一个是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，符号表示每个(x)和(y)独立地是一个单键或双键，包括将化合物（II）的方法反应（II）的化合物 E为卤素原子，R.sub.1，R.sub.2，（x）和（y）各自如上定义，与氨反应。
• Bourban, Caroline Y. M.; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 9, p. 2050 - 2066
  作者：Bourban, Caroline Y. M.、Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.

  DOI：——

  日期：——
• BOURBAN, CAROLINE Y. M.;HANSON, JAMES R.;HITCHCOCK, PETER B., J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 274-275
  作者：BOURBAN, CAROLINE Y. M.、HANSON, JAMES R.、HITCHCOCK, PETER B.

  DOI：——

  日期：——
• US4865766A
  申请人：——

  公开号：US4865766A

  公开（公告）日：1989-09-12
• Synthesis and Characterisation of Novel 4-Chloro-16<i>E</i>-Benzylidene Steroidal Derivatives
  作者：Ning-Juan Fan、Xin-Wei Shi、Yuan-Feng Li、Qiu-Rui He、Jiang-Jiang Tang

  DOI：10.3184/174751917x15094552081198

  日期：2017.11

  Using androstenedione as the starting material, we have synthesised 11 novel 4-chloro-16-(E)-benzylidene androst-1,4-diene-3,17-dione derivatives. All the final products are novel and were identified by 1H NMR, 13C NMR and HRMS spectrometry.

  以雄烯二酮为原料，我们合成了 11 种新型 4-chloro-16-(E)-benzlidene androst-1,4-diene-3,17-dione 衍生物。所有最终产品都是新颖的，并通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 光谱法进行鉴定。