2,2-dimethyl-1,3-oxathiolane | 5809-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-oxathiolane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-oxathiane；2,2-simethyl-1,3-oxathiane；2,2-dimethyl-[1,3]oxathiane；2,2-Dimethyl-[1,3]oxathian；2,2-Dimethyl-1,3-oxathian
• CAS: 5809-68-7
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: KJDYXCAEYJFVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-oxathiolane 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-4-(α-hydroxybenzyl)-1,3-oxathiane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF 2,2-DIMETHYL-4-LITHIO-1,3-OXATHIANE 3,3-DIOXIDE. GENERAL SYNTHESIS OF γ-HYDROXYKETONES

  摘要：

  2,2-二甲基-4-锂-1,3-氧杂噻烷3,3-二氧化物(2)与卤代烷和羰基化合物的反应顺利进行，得到4-取代的杂环。描述了利用 2 从醛合成 γ-羟基酮的一般方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.961
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以45%的产率得到2,2-dimethyl-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-Dioxide: A γ-Hydroxypropyl Anion Equivalent

  摘要：

  4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物与各种电亲体的反应结果被呈现。对阴离子的酰化提供了不稳定的4-酰基-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物，这些化合物与硅胶脱磺反应，生成了具有三个碳单位延长的γ-羟基酮。因此，4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物被证明是一种有用的γ-羟基丙基阴离子的合成等价物。甲基酯在这个反应中被证明是最佳的酰化试剂。这种碳链延长的合成实用性通过合成dl-兰索尔和dl-二氢茉莉酮得到了说明。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26246

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• THE REACTION OF 2,2-DIMETHYL-4-LITHIO-1,3-OXATHIANE 3,3-DIOXIDE. GENERAL SYNTHESIS OF γ-HYDROXYKETONES
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Yoshihide Usami

  DOI：10.1246/cl.1986.961

  日期：1986.6.5

  Reactions of 2,2-dimethyl-4-lithio-1,3-oxathiane 3,3-dioxide (2) with alkyl halides and carbonyl compounds proceed smoothly to give 4-substituted heterocycles. A general synthesis of γ-hydroxyketones from aldehydes utilizing 2 is described.

  2,2-二甲基-4-锂-1,3-氧杂噻烷3,3-二氧化物(2)与卤代烷和羰基化合物的反应顺利进行，得到4-取代的杂环。描述了利用 2 从醛合成 γ-羟基酮的一般方法。
• SPIRO-PIPERIDINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Nishizawa Rena

  公开号：US20100261641A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a spiro-piperidine compound represented by formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s); and ring A represents a 5- to 8-membered cyclic group which may have a substituent(s), a salt thereof, an N-oxide thereof, a quaternary ammonium salt thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. The compounds represented by formula (I) have chemokine antagonistic action, so that they are useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, immune diseases such as autoimmune diseases or allergic diseases, or HIV infection.

  本发明涉及一种由式(I)表示的螺环哌啶化合物：其中，R1表示氢、可能具有取代基的脂肪烃基或可能具有取代基的环状基团；环A表示可能具有取代基的5-至8-成员环状基团，其盐、N-氧化物、季铵盐或溶剂化物，或其前药。式(I)所表示的化合物具有趋化因子拮抗作用，因此它们在预防和/或治疗各种炎症性疾病、免疫性疾病，如自身免疫性疾病或过敏性疾病，或HIV感染方面非常有用。
• Spiro-cyclische Nitrile als Protease-Inhibitoren
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2520568A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Spiro-Verbindungen der Formel I, die Cathepsine inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.

  本发明涉及式 I 的取代杂环螺化合物、 的取代杂环螺化合物、其制备工艺及其作为药物的用途。
• Studies in Organic Sulfur Compounds. VI.¹ Cyclic Ethylene and Trimethylene Hemithioketals
  作者：Carl Djerassi、Marvin Gorman

  DOI：10.1021/ja01111a029

  日期：1953.8