3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物 | 55904-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物
• 中文别名: 3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide；3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide；3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole1,1-dioxide；3,4-diethoxy-dithidiazole-1,1-dioxide
• CAS: 55904-83-1
• 化学式: C₄H₆N₂O₄S
• mdl: MFCD03924202
• 分子量: 178.169
• InChiKey: ZRSLQBDTGLCFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-1H-1λ⁶-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,2,5-thiadiazoles. II. 3,4-Disubstituted derivatives of 1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a008
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑1-氧化物和1,1-二氧化物衍生物。一类新的强效组胺H2受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00345a003

文献信息

• [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2004033440A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are novel compounds of the formula (IA) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and cardiac reperfusion injury, acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain using a compound of formula (IA).

  披露了公式（IA）的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛，以及使用公式（IA）的化合物的神经性疼痛。
• 3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino compounds having histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04532252A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的3,5-取代的2-吡啶基烷基氨基衍生物。
• 2-(2-Pyridylaminoalkylamino)-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04532246A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  吡啶衍生物被披露，可用作组胺H.sub.1-拮抗剂。
• Synthesis of nonsymmetrically 3,4-disubstituted 1,2,5-thiadiazole dioxides
  作者：Ana Martinez、Ana Castro、Vicente J. Arán、Ignacio Cardelús、Jesús Llenas、José M. Palacios

  DOI：10.1002/jhet.5570350206

  日期：1998.3

  A synthetic pathway for obtaining arylamino, alkylamino 3,4-disubstituted 1,2,5-thiadiazole dioxide derivatives has been developed. This methodology could be applied to obtain potential biologically active molecules.

  已经开发出获得芳基氨基，烷基氨基3，4-二取代的1,2,5-噻二唑二氧化物衍生物的合成途径。该方法可用于获得潜在的生物活性分子。
• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。