2,2-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)essigsaeure-methylester | 75334-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)essigsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2,2-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 75334-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: XMYKVYRJQAGNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)essigsaeure-methylester 在 三氯化铝 、 二苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[(methoxycarbonyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在氯化铝 (III) 存在下二苯基硅烷还原 C=O 和 C=N 带吸电子基团

  摘要：

  通过氯化铝 (III) 和二苯基硅烷的组合，几种 α-酮酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基-2-亚氨基乙酸甲酯以高产率被还原为相应的 α-羟基酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基甘氨酸甲酯在操作条件下，将二苯基硅烷添加到二氯甲烷中的预先形成的基材 - 氯化铝 (III) 络合物中并搅拌混合物。使用完全等量的氯化铝 (III) 作为基材的情况产生了良好的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2588
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenylglyoxylate methyl ester 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  在氯化铝 (III) 存在下二苯基硅烷还原 C=O 和 C=N 带吸电子基团

  摘要：

  通过氯化铝 (III) 和二苯基硅烷的组合，几种 α-酮酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基-2-亚氨基乙酸甲酯以高产率被还原为相应的 α-羟基酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基甘氨酸甲酯在操作条件下，将二苯基硅烷添加到二氯甲烷中的预先形成的基材 - 氯化铝 (III) 络合物中并搅拌混合物。使用完全等量的氯化铝 (III) 作为基材的情况产生了良好的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2588

文献信息

• Selective electrochemical C O bond cleavage of β-O-4 lignin model compounds mediated by iodide ion
  作者：Wei-Jing Gao、Chiu Marco Lam、Bao-Guo Sun、R. Daniel Little、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.027

  日期：2017.4

  The electrochemically oxidative cleavage of lignin β-O-4 model compounds mediated by iodide ion has been studied. The results indicate that electrolytic conditions play a predominant role in determining the distribution of cleavage products. The preparative-scale electrolysis proceeds in a simple undivided cell, employing a catalytic amount of NaI as the redox mediator and supporting electrolyte in

  研究了由碘离子介导的木质素β-O-4模型化合物的电化学氧化裂解。结果表明，电解条件在确定裂解产物的分布中起主要作用。制备规模的电解在一个简单的不分隔电池中进行，采用催化量的NaI作为氧化还原介体并在甲醇中支持电解质。在这些条件下，将C β O键被选择性地与2,2-二甲氧基-2-芳基乙醛是主要产物裂解。在某些情况下，该反应可得到高产率的裂解产物。结果进一步证明，由卤化物介导的间接电解是用于化学转化的通用方法。
• Antus, Sandor; Baitz-Gacs, Eszter; Boross, Ferenc, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1271 - 1282
  作者：Antus, Sandor、Baitz-Gacs, Eszter、Boross, Ferenc、Nogradi, Mihaly、Solyom, Aniko

  DOI：——

  日期：——
• ANTUS S.; BAITZ-GACS E.; BOROSS F., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1271-1282
  作者：ANTUS S.、 BAITZ-GACS E.、 BOROSS F.

  DOI：——

  日期：——
• US5243066A
  申请人：——

  公开号：US5243066A

  公开（公告）日：1993-09-07
• Diphenylsilane Reduction of C=O and C=N Bearing Electron-Withdrawing Group in the Presence of Aluminum(III) Chloride
  作者：Makoto Hojo、Masahiro Hojo、Yoshihiko Inoue、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.2588

  日期：1990.9

  N-p-tolylsulfonyl-2-arylglycinates in high yields by a combination of aluminum(III) chloride and diphenylsilane under operating conditions in which diphenylsilane was added to the pre-formed substrate-aluminum(III) chloride complex in dichloromethane and the mixture stirred. The case of an exactly equivalent amount of aluminum(III) chloride as the substrate resulted in good results.

  通过氯化铝 (III) 和二苯基硅烷的组合，几种 α-酮酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基-2-亚氨基乙酸甲酯以高产率被还原为相应的 α-羟基酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基甘氨酸甲酯在操作条件下，将二苯基硅烷添加到二氯甲烷中的预先形成的基材 - 氯化铝 (III) 络合物中并搅拌混合物。使用完全等量的氯化铝 (III) 作为基材的情况产生了良好的结果。