5,7-Diisopropoxy-1-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid | 133593-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-Diisopropoxy-1-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methoxy-5,7-bis[(propan-2-yl)oxy]naphthalene-2-carboxylic acid；1-methoxy-5,7-di(propan-2-yloxy)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 133593-74-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: NJTXBOLKWHHYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Diisopropoxy-1-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 [3-(hydroxymethyl)-4-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-6,8-di(propan-2-yloxy)naphthalen-2-yl]-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5,7-diisopropoxy-1-methoxynaphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5,7-Diisopropoxy-1-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190

文献信息

• Synthesis of larreantin, a novel, cytotoxic naphthoquinone from Larrea tridentata
  作者：Mark F. Comber、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/c39910000190

  日期：——

  Larreantin, a biogenetically unique cytotoxic naphthoquinone, has been synthesized by a convergent route which depends upon the selective functionalization of a naphthyldihydro-oxazole.

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。
• COMBER, MARK F.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 190-192
  作者：COMBER, MARK F.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——
• Comber, Mark F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2783 - 2787
  作者：Comber, Mark F.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——