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5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one
5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one | 319915-97-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one
英文别名
7-Methyl-6-phenylsulfanyl-1,2,5,8-tetrahydropyrrolizin-3-one
CAS
319915-97-4
化学式
C
14
H
15
NOS
mdl
——
分子量
245.345
InChiKey
CLIBLRZIIPWAIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
45.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methylpyrrolizin-5(3H)-one
92721-53-4
C
8
H
11
NO
137.181
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one
在
Oxone
、 sodium dithionite 、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methylpyrrolizin-5(3H)-one
参考文献:
名称:
由(S)-谷氨酸合成烟碱碱(-)-亚磺啶
摘要:
描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15,从(衍生小号) - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸,得到16,已知前体( - ) - supinidine。
DOI:
10.1039/b005516f
作为产物:
描述:
Diphenyl (1-phenylthiovinyl)phosphine oxide
、
5-乙酰基-2-吡咯烷酮
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one
参考文献:
名称:
由(S)-谷氨酸合成烟碱碱(-)-亚磺啶
摘要:
描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15,从(衍生小号) - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸,得到16,已知前体( - ) - supinidine。
DOI:
10.1039/b005516f
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