5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one | 319915-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-6-phenylsulfanyl-1,2,5,8-tetrahydropyrrolizin-3-one
• CAS: 319915-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: CLIBLRZIIPWAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one 在 Oxone 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methylpyrrolizin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由（S）-谷氨酸合成烟碱碱（-）-亚磺啶

  摘要：

  描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15，从（衍生小号） - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸，得到16，已知前体（ - ） - supinidine。

  DOI：

  10.1039/b005516f
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl (1-phenylthiovinyl)phosphine oxide 、 5-乙酰基-2-吡咯烷酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到5,6,7,7a-Tetrahydro-1-methyl-2-phenylthiopyrrazolin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由（S）-谷氨酸合成烟碱碱（-）-亚磺啶

  摘要：

  描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15，从（衍生小号） - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸，得到16，已知前体（ - ） - supinidine。

  DOI：

  10.1039/b005516f

文献信息

• Synthesis of the necine base (−)-supinidine from (S )-glutamic acid
  作者：Carole M. Boynton、Alan T. Hewson、Douglas Mitchell

  DOI：10.1039/b005516f

  日期：——

  5-acetylpyrrolidin-2-one using an intramolecular Wittig reaction with vinylphosphonium salts. The acetoxy ketone 15, derived from (S)-N-benzyloxycarbonylpyroglutamic acid, affords 16, a known precursor of (−)-supinidine.

  描述了一条通往吡咯嗪的途径 核 来自的导数 5-乙酰基吡咯烷-2-酮使用分子内Wittig反应与乙烯基phosph盐。这乙酰氧基酮 15，从（衍生小号） - ñ -benzyloxycarbonylpyroglutamic酸，得到16，已知前体（ - ） - supinidine。