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5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylene | 1383809-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylene
英文别名
5,6-Dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylene
5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylene化学式
CAS
1383809-36-6
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
ZPKCSFPZBVLQFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    官能化Ac的合成及一类新的高氧杂芳烃
    摘要:
    modified烯的5,6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5,6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。
    DOI:
    10.1021/ol301538s
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇5,6-二溴苊sodiumcopper(l) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 52.5h, 以93%的产率得到5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylene
    参考文献:
    名称:
    官能化Ac的合成及一类新的高氧杂芳烃
    摘要:
    modified烯的5,6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5,6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。
    DOI:
    10.1021/ol301538s
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文献信息

  • LOW BAND GAP SEMICONDUCTING POLYMERS
    申请人:Rasmussen Seth C.
    公开号:US20090065059A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The invention provides a polymer of formula I: wherein A, B, D, E, R 1 , and R 2 have any of the values defined in the specification, as well as electrical devices comprising such polymers.
    该发明提供了一种公式I的聚合物:其中A、B、D、E、R1和R2具有规范中定义的任何值,以及包含这种聚合物的电子器件。
  • US7888452B2
    申请人:——
    公开号:US7888452B2
    公开(公告)日:2011-02-15
  • Synthesis of Functionalized Acenaphthenes and a New Class of Homooxacalixarenes
    作者:Tayel A. AlHujran、Louise N. Dawe、Paris E. Georghiou
    DOI:10.1021/ol301538s
    日期:2012.7.6
    The 5,6-dialkoxyethers of acenaphthene have been synthesized for the first time via modified Ullmann reaction conditions. Further modifications of the 5,6-dimethoxyacenaphthene allowed the synthesis of the first acenaphthene analogue of the octahomotetraoxacalixarenes. The X-ray structure of this new macrocycle and its complexation study with C60 are reported.
    modified烯的5,6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5,6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。
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