octahomotetraoxacalix[4]naphthalene | 1383809-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: octahomotetraoxacalix[4]naphthalene
• 英文别名: zorbarene；2,8,21,34,53,55,57,59-Octamethoxy-5,18,31,44-tetraoxatridecacyclo[44.6.1.13,51.17,11.19,16.120,24.122,29.133,37.135,42.010,14.023,27.036,40.048,52]hexaconta-1(52),2,7,9,11(60),14,16(59),20,22,24(58),27,29(57),33,35,37(56),40,42(55),46(53),47,51(54)-icosaene；2,8,21,34,53,55,57,59-octamethoxy-5,18,31,44-tetraoxatridecacyclo[44.6.1.13,51.17,11.19,16.120,24.122,29.133,37.135,42.010,14.023,27.036,40.048,52]hexaconta-1(52),2,7,9,11(60),14,16(59),20,22,24(58),27,29(57),33,35,37(56),40,42(55),46(53),47,51(54)-icosaene
• CAS: 1383809-47-9
• 化学式: C₆₄H₆₄O₁₂
• 分子量: 1025.2
• InChiKey: SBBBTCCAHIQUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二溴苊 在 氢溴酸 、 sodium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 148.5h， 生成 octahomotetraoxacalix[4]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  官能化Ac的合成及一类新的高氧杂芳烃

  摘要：

  modified烯的5，6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5，6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。

  DOI：

  10.1021/ol301538s

文献信息

• Synthesis of Functionalized Acenaphthenes and a New Class of Homooxacalixarenes
  作者：Tayel A. AlHujran、Louise N. Dawe、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/ol301538s

  日期：2012.7.6

  The 5,6-dialkoxyethers of acenaphthene have been synthesized for the first time via modified Ullmann reaction conditions. Further modifications of the 5,6-dimethoxyacenaphthene allowed the synthesis of the first acenaphthene analogue of the octahomotetraoxacalixarenes. The X-ray structure of this new macrocycle and its complexation study with C60 are reported.

  modified烯的5，6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5，6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。