(Z)-N-hydroxyisobutyrimidoyl chloride | 684-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (Z)-N-hydroxyisobutyrimidoyl chloride
• 英文别名: (Z)-N-hydroxyisobutyrylimide chloride；Propanimidoyl chloride, N-hydroxy-2-methyl-；(1Z)-N-hydroxy-2-methylpropanimidoyl chloride
• CAS: 684-88-8
• 化学式: C₄H₈ClNO
• 分子量: 121.567
• InChiKey: JNDGHLLVJGENOC-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxyisobutyrimidoyl chloride 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-amino-N'-hydroxy-2-methyl-propanamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或公式(II)：或其农业上可接受的盐，其中：- R2选自由A1、A2、A3、A4和A5组成的群体，其中X1为N或CR7；X2为N或CR8；X3为N或CR9；X4为N或CR6；R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12和R14如本文所定义。本发明还涉及包含化合物的公式(I)或公式(II)的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的应用，特别是在有用植物的作物中。

  公开号：

  WO2014154829A1
• 作为产物：
  描述：

  異丁醛肟 在 氯 作用下， 生成 (Z)-N-hydroxyisobutyrimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  S-烷基硫代氢氧酸酯系列中的几何异构：一种新的肟断裂

  摘要：

  根据两个几何异构体上贝克曼重排的结果，已将顺式（烷硫基）-构型分配给了S-烷基硫代氢氧肟酸酯的热力学稳定形式。的抗- （烷硫基） -异构体贝克曼条件下经受碎裂。的顺式- （烷硫基） -异构体可以被转换到反通过用UV光照射-异构体。讨论了有关这一系列化合物的几何形状的其他证据。

  DOI：

  10.1039/j39680000431

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021121327A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。
• Phosphinic acid-promoted addition reaction of isocyanides to (Z)-hydroximoyl chlorides: efficient synthesis of α-(hydroxyimino)amides
  作者：Takahiro Soeta、Suguru Takashita、Yoko Sakata、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1039/c5ob02032h

  日期：——

  The reaction of (Z)-hydroximoyl chlorides with isocyanides promoted by phosphinic acid in the presence of triethylamine proceeds smoothly to afford α-(hydroxyimino)amides in good to high yields. Phosphinic acid plays an important role in effectively promoting the reaction. A wide range of (Z)-hydroximoyl chlorides and isocyanides were found to be suitable for this reaction.

  在三乙胺的存在下，（Z）-羟肟基氯与次膦酸促进的异氰酸酯的反应顺利进行，从而以高至高收率获得了α-（羟基亚氨基）酰胺。膦酸在有效促进反应中起重要作用。发现各种各样的（Z）-羟肟基氯和异氰酸酯适合于该反应。
• [2 + 3] Cycloaddition reactions of dimethylamino-bis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2, with nitrile oxides, nitrones and Me2CSO2. Crystal and molecular structure of (CF3)2 and (CF3)2
  作者：David J. Brauer、Hans Bürger、Gottfried Pawelke、Jürgen Rothe

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06211-0

  日期：1996.9

  Dimethylamino-bis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2 (A), undergoes [2 + 3] cycloaddition reactions with various 1,3 dipolar species to yield five-membrane heterocycles. While nitrile oxides RCNO give (CF3)2; R = Mes (I), Ph (II) pCIC6H4 (III), tBu (IV), iPr (V), nitrones R1HCN(R2)O furnish the thermally less stable and moisture sensitive heterocycles (CF3)2 R2 = Me, R1 = Ph (VI), pCIC6H4 (VIII, tBu

  二甲基氨基双（三氟甲基）硼烷（CF 3）2 BNMe 2（A）与各种1,3偶极物种进行[2 + 3]环加成反应，生成五膜杂环。而腈氧化物RCNO给出（CF 3）2 ; R = MES（I）中，Ph（II）p CIC 6 ħ 4（III），吨卜（IV），我镨（V），硝酮- [R 1 HCN（R 2）O提供热稳定性较差和湿敏杂环（CF 3）2 R 2 = Me，R 1 = Ph（VI），pCIC 6 H 4（VIII，t Bu（IX），i Pr（X）; R 2 = R 1 = Ph（XI）类似地，Me 2 C ，SO 2产生五膜环（CF 3）2（XII））。从多核NMR，IR和质谱推导了新型硼化合物的组成，并通过单晶X射线衍射研究了IV和XII的结构。
• Asymmetric Synthesis of 3-Hydroxyprolines by Photocyclization of C(1?)-SubstitutedN-(2-Benzoylethyl)glycine Esters
  作者：Andr� Steiner、Pablo Wessig、Kurt Polborn

  DOI：10.1002/hlca.19960790709

  日期：1996.10.30

  C(1′)-substituents. Irradiation of ketones 5d and 5f, bearing H-atoms at C(γ) with respect to the keto function, gave cyclobutanols (Scheme 9) in low yields besides the preferred Norrish-type-II cleavage product. Cyclopentanol 25 was a by-product of the photocyclization of 5c as a result of HC(δ) abstraction from the t-Bu group. The structure of products 20, 22, and 24a, b was established by NMR or X-ray analyses.

  手性ñ - （2-苯甲酰乙基） - ñ -tosylglycine酯5A-H和α氨基γ酮酯6是从γ-（甲苯磺酰）醇制备7A-H 。化合物的照射5A-C，E，得到顺式-3-羟基脯氨酸酯20-23（方案6），部分地与完整不对称诱导由C（1'） -的取代基，而6得到对映体纯的4-羟基-4-苯基-L-脯氨酸酯24的收率好，但是de较低（方案6）。光环化的定义取决于C（1'）取代基的性质和/或大小。酮辐照5d在优选的Norrish -II-型裂解产物之外，图5f和5f所示，相对于酮基官能团在C（γ）处带有H-原子的化合物以低收率得到了环丁醇（方案9）。环戊醇25是的photocyclization的副产品5C为从HC（δ）的抽象的结果吨-Bu基。通过NMR或X射线分析确定产物20、22和24a，b的结构。
• Valdecoxib <i>vs</i>. borazavaldecoxib: isoxazole BN/CC isosterism as a case study in designing and stabilizing boron heterocycles
  作者：Michele Boghi、Dennis G. Hall

  DOI：10.1039/c8ob00998h

  日期：——

  study on the preparation, hydrolytic stability, and the structural and spectrophotometric properties of 1,2,4,5-oxadiazaboroles is presented by way of a comparison between the NSAID drug valdecoxib (1) and its unprecedented B–N isostere, borazavaldecoxib (2). Knowledge gained from this study was employed in the design of oxadiazaborate salts, a novel class of tetrahedral boron heterocycles displaying

  通过比较NSAID药物valdecoxib（1）和其史无前例的B–N等位基因borazavaldecoxib，对1,2,4,5-恶二氮杂硼酸的制备，水解稳定性以及结构和分光光度特性进行了全面研究。（2）。从这项研究中获得的知识被用于设计草二氮杂硼酸盐，这是一类新型的四面体硼杂环，在水性条件下表现出良好的稳定性，并具有良好的抗真菌和抗菌性能。