8-Chloro-2-furan-2-yl-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one | 158224-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Chloro-2-furan-2-yl-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• 英文别名: 8-chloro-2-(furan-2-yl)-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 158224-72-7
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄O₂
• 分子量: 286.677
• InChiKey: RBJMHOHGXKHALS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-2-furan-2-yl-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one 在 吡啶 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到4,8-Dichloro-2-furan-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some tricyclic heteroaromatic systems and their A1 and A2a adenosine binding activity

  摘要：

  The syntheses, A(1) and A(2a) adenosine receptor affinities and structure-activity relationships of some 2-aryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalines, 2-arylimidazo[1,2-a]quinoxalines, 1-arylimidazo[1,5-a]quinoxalines are reported and compared with that of a previously reported 2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxaline. The results show that some triazoloquinoxalines are potent and specific A(1) adenosine receptor ligands and that the replacement of either nitrogen at position 1 or 3 of the triazoloquinoxaline moiety with a CH brought about a decrease in affinity at both adenosine receptors.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88218-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯基肼 在 吡啶 、 氨 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Chloro-2-furan-2-yl-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Catarzi; Cecchi; Colotta, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2846 - 2850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catarzi; Cecchi; Colotta, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2846 - 2850
  作者：Catarzi、Cecchi、Colotta、Melani、Filacchioni、Martini、Giusti、Lucacchini

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some tricyclic heteroaromatic systems and their A1 and A2a adenosine binding activity
  作者：V Colotta、L Cecchi、D Catarzi、G Filacchioni、C Martini、P Tacchi、A Lucacchini

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88218-3

  日期：1995.1

  The syntheses, A(1) and A(2a) adenosine receptor affinities and structure-activity relationships of some 2-aryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalines, 2-arylimidazo[1,2-a]quinoxalines, 1-arylimidazo[1,5-a]quinoxalines are reported and compared with that of a previously reported 2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxaline. The results show that some triazoloquinoxalines are potent and specific A(1) adenosine receptor ligands and that the replacement of either nitrogen at position 1 or 3 of the triazoloquinoxaline moiety with a CH brought about a decrease in affinity at both adenosine receptors.