1-methyl-3-(4-nitrophenoxy)piperidine | 358789-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-nitrophenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-(1-Methylpiperidin-3-yloxy)nitrobenzene
• CAS: 358789-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: CFRAWZFLUQKDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基哌啶 、 对硝基苯酚 生成 1-methyl-3-(4-nitrophenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineaoplastic agents

  摘要：

  本文描述了公式（I）中Q1、Q2、G和R1的嘧啶衍生物，以及它们的药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程，药物组成物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US06838464B2

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030181474A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described. 1

  该式中的嘧啶衍生物（I），其中Q1、Q2、G和R1如定义；以及其药用盐和体内可水解酯已被描述。还描述了它们的制造过程、药用组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy) -5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：Pease Janet Elizabeth

  公开号：US20050090515A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1如定义所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineaoplastic agents
  申请人：Pease Elizabeth Janet

  公开号：US06838464B2

  公开（公告）日：2005-01-04

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了公式（I）中Q1、Q2、G和R1的嘧啶衍生物，以及它们的药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程，药物组成物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1278735B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US6838464B2
  申请人：——

  公开号：US6838464B2

  公开（公告）日：2005-01-04