5,8-dibutoxy-6,7-dicyano-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene | 175599-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dibutoxy-6,7-dicyano-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 3,6-Dibutoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-4,5-dicarbonitrile；3,6-dibutoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 175599-58-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: CSUPLEVRVMNZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dibutoxy-6,7-dicyano-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以77%的产率得到4,9-dibutoxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxybenzisoindoline
  参考文献：
  名称：

  镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物：合成和表征。

  摘要：

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290220
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dibutoxybenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,8-dibutoxy-6,7-dicyano-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物：合成和表征。

  摘要：

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290220

文献信息

• Hauschel, Bernd; Jung, Reiner; Hanack, Michael, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 4, p. 693 - 703
  作者：Hauschel, Bernd、Jung, Reiner、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ladder-Type Oligomers Incorporating Phthalocyanine Units
  作者：Michael Hanack、Patrick Stihler

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<303::aid-ejoc303>3.0.co;2-m

  日期：2000.1
• Nickel Hemiporphyrazines as Bisdienes and Bisdienophiles: Synthesis and Characterization
  作者：Michael Rack、Bernd Hauschel、Michael Hanack

  DOI：10.1002/cber.19961290220

  日期：1996.2

  The bisdienophilic (hemiporphyrazinato)nickel complexes 1a-d bearing various alkoxy groups were synthesized from diiminoisoindoles 9a-d, diaminopyridines 10a, d, and nickel acetate. Reaction of 1a-d with an excess of pentaene 3 delivered the macrocyclic bisdienes 2a-d. The hemiporphyrezines were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The NMR spectra of the 1,6,16,21-tetrabutoxy-substituted

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。