甲基4-戊基苯甲酸酯 | 2717-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 甲基4-戊基苯甲酸酯
• 中文别名: 1,2-二氢-6-甲基萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-6-methylnaphthalene
• 英文别名: 6-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 2717-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: VPCLWVMJFFVBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1233.2
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-戊基苯甲酸酯 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  945.氢转移。第十九部分。取代的1,2-二氢萘被醌脱氢，以及供体反应性与取代基性质的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004794
• 作为产物：
  描述：

  4-对甲苯基丁酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 甲基4-戊基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  945.氢转移。第十九部分。取代的1,2-二氢萘被醌脱氢，以及供体反应性与取代基性质的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004794

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intermolecular Bromoesterification of Unfunctionalized Olefins
  作者：Lijun Li、Cunxiang Su、Xiaoqin Liu、Hua Tian、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol501542r

  日期：2014.7.18

  An asymmetric intermolecular bromoesterification of unfunctionalized olefins catalyzed by (DHQD)2PHAL is described. Optically active bromoesters can be obtained with up to 92% ee.

  描述了通过（DHQD）2 PHAL催化的未官能化烯烃的不对称分子间溴代酯化反应。可以以高达92％ee获得旋光性溴酸酯。
• Chiral Chalcogenide-Catalyzed Enantioselective Electrophilic Hydrothiolation of Alkenes
  作者：Yaoyu Liang、Hui Jiao、Hang Zhang、You-Qing Wang、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03009

  日期：2022.10.7

  strategy for the construction of chiral sulfides by catalytic enantioselective hydrothiolation of alkenes via an electrophilic pathway has been developed. Using this strategy, cyclic and acyclic unactivated alkenes efficiently afforded various chiral products in the presence of electrophilic sulfur reagents and silanes through chiral chalcogenide catalysis. The obtained products were easily transformed

  已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略，环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明，手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。
• Acetone Serving as a Solvent and Interaction Partner Promotes the Direct Olefination of N-Tosylhydrazones under Visible Light
  作者：Dingding Xia、Tong Li、Xin-Yan Ke、Jinxin Wang、Xin Luan、Shao-Fei Ni、Yu Zhang、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00184

  日期：2024.5.3

  a solvent and an interaction partner. This protocol also features broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and mild reaction conditions without transition metals. Moreover, the gram-scale synthesis of olefins and the generation of pharmaceutical intermediates highlighted its practical applicability. Lastly, mechanistic studies indicate that the reaction was initiated via noncovalent

  促进有机转化的非共价相互作用的光化学是一种新兴方法，为合成化学提供了新的机会。通常，需要添加外部物质作为相互作用伙伴，从而牺牲了反应的原子经济性。在此，我们描述了一种无催化剂和非共价相互作用介导的策略，使用丙酮作为溶剂和相互作用伙伴来实现N-甲苯磺酰腙的烯化。该方案还具有广泛的底物范围、优异的官能团兼容性以及不含过渡金属的温和反应条件等特点。此外，克级烯烃的合成和医药中间体的生成凸显了其实际应用性。最后，机理研究表明该反应是通过丙酮和N-甲苯磺酰腙阴离子之间的非共价相互作用引发的，这也得到了密度泛函理论计算的支持。
• Catalytic Regio- and Enantioselective Remote Hydrocarboxylation of Unactivated Alkenes with CO2
  作者：Li Zhou、Liping Li、Sudong Zhang、Xiao-kang Kuang、You-Yun Zhou、Yong Tang

  DOI：10.1021/jacs.4c05217

  日期：2024.7.17

  The catalytic regio- and enantioselective hydrocarboxylation of alkenes with carbon dioxide is a straightforward strategy to construct enantioenriched α-chiral carboxylic acids but remains a big challenge. Herein we report the first example of catalytic highly enantio- and site-selective remote hydrocarboxylation of a wide range of readily available unactivated alkenes with abundant and renewable CO2

  烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略，但仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下，利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体，它与镍结合，同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外，通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物（ R ）-吲哚布芬，证明了该方法的合成效用。
• Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins
  作者：Maciej Adamczyk、David S. Watt、Daniel A. Netzel

  DOI：10.1021/jo00196a024

  日期：1984.11