| 170123-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 170123-75-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ZHUYBCFVXPKCFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以94%的产率得到2-methoxy-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  亚胺基乙烯酮-氧杂环丁胺重排。轻松进行烷氧基的1,3-转移

  摘要：

  由2，3-二氢吡咯-2，3-二酮3进行热CO挤出，生成亚氨基酮基4，其环化为2-甲氧基-4-喹诺酮（6）。使用闪蒸真空热解和低温红外光谱法，表明在环化为6之前，4与酮亚胺5相互转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01283-n
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-phenyl-2,3-dihydropyrrole-2,3-dione 350.0~700.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚胺基乙烯酮-氧杂环丁胺重排。轻松进行烷氧基的1,3-转移

  摘要：

  由2，3-二氢吡咯-2，3-二酮3进行热CO挤出，生成亚氨基酮基4，其环化为2-甲氧基-4-喹诺酮（6）。使用闪蒸真空热解和低温红外光谱法，表明在环化为6之前，4与酮亚胺5相互转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01283-n

文献信息

• Imidoylketene−Oxoketenimine Interconversion. Rearrangement of a Carbomethoxyketenimine to a Methoxyimidoylketene and 2-Methoxy-4-quinolone
  作者：Belinda E. Fulloon、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo951832w

  日期：1996.1.1

  FVP of triazole 13 produces the isolable ketenimine 11 together with indole 15. 11 undergoes reversible interconversion with imidoylketene 10 above 380 degrees C. The latter cyclizes to quinolone 12. Meldrum's acid derivative 16 produces the same ketene 10 above 200 degrees C, and the latter isomerizes to ketenimine 11 at 200 degrees C by a 1,3-shift of a MeO group. A competing elimination of MeOH from 16 produces (phenylimino)propadienone 20.