2-amino-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-yl-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one | 1087139-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-yl-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-amino-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-ylphenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
• CAS: 1087139-33-0
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₄O
• 分子量: 334.353
• InChiKey: GTXRVSAQYDKIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-yl-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-amino-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-yl-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one oxime
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。

  公开号：

  US20110118258A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到2-amino-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-yl-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。

  公开号：

  US20110118258A1

文献信息

• Quinazolin-oxime derivatives as Hsp90 inhibitors
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US08592430B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9的定义如本文所述，可用于治疗由过度或不适当的Hsp90活性介导的疾病和病症，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病症。
• US8592430B2
  申请人：——

  公开号：US8592430B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME QUINAZOLINE INHIBITEURS DES HSP90
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2008142720A2

  公开（公告）日：2008-11-27

  (EN) Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.(FR) La présente invention concerne les composés de formule générale (I), ou des stéréoisomères, tautomères, sels pharmaceutiquement acceptables ou prodrogues de ceux-ci, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 et R9 sont comme définis dans la présente, sont utiles pour le traitement de maladies et de conditions causées par une activité excessive ou inappropriée des Hsp90 telles que les cancers, les infections virales et les maladies et conditions inflammatoires.
• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。