N-(3-cyanophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)urea | 198823-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-cyanophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(3-cyanophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)urea
• CAS: 198823-19-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: PXLCCOVGSVMSTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)urea 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-1-(2-chloro-ethyl)-3-(3-cyano-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  The de novo design and synthesis of cyclic urea inhibitors of factor Xa: Initial sar studies

  摘要：

  In this report we discuss the design, synthesis, rind validation of a novel series of cyclic urea inhibitors of the blood coagulation protein Factor Xa. This work culminates in compound 11, a mono-amidine inhibitor of fXa employing a new S4 ligand that reduces the cationic character of these analogs. Compound 11 represents a lead for a series of more potent and selective inhibitors. (C) 1998 The DuPont Merck Pharmaceutical Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00471-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(3-cyanophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  The de novo design and synthesis of cyclic urea inhibitors of factor Xa: Initial sar studies

  摘要：

  In this report we discuss the design, synthesis, rind validation of a novel series of cyclic urea inhibitors of the blood coagulation protein Factor Xa. This work culminates in compound 11, a mono-amidine inhibitor of fXa employing a new S4 ligand that reduces the cationic character of these analogs. Compound 11 represents a lead for a series of more potent and selective inhibitors. (C) 1998 The DuPont Merck Pharmaceutical Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00471-5
• 作为试剂：
  描述：

  2-((1-benzylpiperidin-4-yl)amino)ethanol 、 三乙胺 、 异氰酸间氰基苯酯 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 N-(3-cyanophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)urea 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以to give the desired product, N-(3-cyanophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)urea (2.04 g, 5.3 mmol)的产率得到N-(3-cyanophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-(amidinophenyl) cyclourea analogs as factor XA inhibitors

  摘要：

  本申请描述了公式I中的N-(amidinophenyl)cyclourea类似物：##STR1##它们可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US05925635A1

文献信息

• [EN] N-(AMIDINOPHENYL)-N'-(SUBST.)-3H-2,4-BENZODIAZEPIN-3-ONE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE N-(AMIDINOPHENYL)-N'-(SUBST.)-3H-2,4-BENZODIAZEPINE-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1997038984A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present application describes N-(amidinophenyl) cyclourea analogs of formula (I) which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Analogues N- (amidinophenyl) de cyclo-urée définis par la formule (I) qui sont des inhibiteurs efficaces du facteur Xa.

  该申请描述了公式（I）的N-（amidinophenyl）cyclourea类似物，这些类似物可用作因子Xa的抑制剂。这些类似物被定义为N-（amidinophenyl）的环状尿素衍生物，可作为因子Xa的有效抑制剂。
• N-(amidinophenyl)cyclourea analogs as factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06521614B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  The present application describes N-(amidinophenyl)cyclourea analogs of formula I: which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的N-(酰胺基苯基)环脲类似物，其可用作因子Xa的抑制剂。
• N-(AMIDINOPHENYL)-N'-(SUBST.)-3H-2,4-BENZODIAZEPIN-3-ONE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0960104B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US5925635A
  申请人：——

  公开号：US5925635A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6521614B1
  申请人：——

  公开号：US6521614B1

  公开（公告）日：2003-02-18