(7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-{2-methoxy-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-amine | 1232816-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-{2-methoxy-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-amine
• 英文别名: 7-bromo-N-[2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-amine
• CAS: 1232816-34-0
• 化学式: C₂₃H₃₀BrN₇O
• 分子量: 500.441
• InChiKey: USJBIBYMZQINGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-{2-methoxy-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-amine 、 3-吡啶硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到{2-methoxy-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-(7-pyridin-3-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌嗪基]-盐酸苯胺 、 7-bromo-2-(methylsulfinyl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-{2-methoxy-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。