摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-二苯基吡咯烷 | 73082-07-2

中文名称
3,4-二苯基吡咯烷
中文别名
——
英文名称
3,4-Diphenyl-pyrrolidin
英文别名
3,4-diphenyl-pyrrolidine;3,4-Diphenylpyrrolidine
3,4-二苯基吡咯烷化学式
CAS
73082-07-2
化学式
C16H17N
mdl
——
分子量
223.318
InChiKey
KCUJZQHVIDHUQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二苯基吡咯烷碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 N-[(5-ethylsulfonylpyridin-2-yl)methyl]-3,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
    摘要:
    本发明涵盖了式(I)中变量已在此定义的化合物,适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式(I)化合物的方法和含有它们的药物制剂。
    公开号:
    WO2018111803A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,4-diphenylpyrrolidin-1-yl)butan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate甲酸铵碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3,4-二苯基吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    不含吸电子基团的NH吡咯烷的3 + 2环加成路线
    摘要:
    NH吡咯烷是从非活化烯烃与由胺N-氧化物生成的叶立德之间的分子间3 + 2环加成反应获得的,胺N-氧化物的结构设计使得环加合物易于脱烷基。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85195-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Production of 3-pyrrolin-2-ones
    申请人:The Purdue Frederick Company
    公开号:US04443616A1
    公开(公告)日:1984-04-17
    Pyrrolidin-2-ones are produced by hydrogenation of 3-pyrrolin-2-ones, which latter compounds could not prior to this invention be easily obtained. These 3-pyrrolin-2-ones with various substituents are produced by ring closure of N-aroylmethyl-acetamides. The ring closure is effected in basic media under nitrogen.
    吡咯烷酮是通过对3-吡咯烯-2-酮进行氢化而产生的,而这些后者化合物在这项发明之前很难获得。这些带有各种取代基的3-吡咯烯-2-酮是通过N-芳酰甲基乙酰胺的环闭合来产生的。这种环闭合在氮气下在碱性介质中进行。
  • Method of Producing Macrocyclic Ketone, and Intermediate Thereof
    申请人:Matsuda Hiroyuki
    公开号:US20070287870A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    A process for producing muscone by methyl addition to the 1,4-conjugation of 2-cyclopentadecenone. By the process, muscone is produced in high yield not under reaction condition including an extremely low temperature and a low concentration but under practical condition. The process comprises subjecting 2-cyclopentadecenone to a 1,4-conjugation addition reaction with an organometallic methylation reagent in the presence of a copper or nickel catalyst and an enol anion scavenger to obtain a 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative represented by General Formula (II) and then solvolyzing the enol moiety of the 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative to obtain muscone.
    通过对2-环戊十五烯酮的1,4-共轭加成进行甲基化反应制备肉麝香的方法。该过程在实用条件下而非包括极低温度和低浓度的反应条件下高产肉麝香。该过程包括将2-环戊十五烯酮与有机金属甲基试剂在铜或镍催化剂和烯醇阴离子清除剂的存在下进行1,4-共轭加成反应,以获得由通式(II)表示的3-甲基-1-环戊十五烯衍生物,然后溶解3-甲基-1-环戊十五烯衍生物的烯醇基团以获得肉麝香。
  • Compounds as modulators of ROR gamma
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10954215B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.
    本发明包括式(I)化合物,其中变量在此定义,该化合物适用于调节 RORγ 和治疗与调节 RORγ 有关的疾病。本发明还包括式(I)化合物的制造工艺和含有它们的药物制剂。
  • Spaeth; Breusch, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, # 350, p. 353
    作者:Spaeth、Breusch
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PRODUCING LARGE CYCLIC KETONE AND INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1845078B1
    公开(公告)日:2017-06-07
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸