(2R)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutylideneamino]-2-phenylethanol | 1238894-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutylideneamino]-2-phenylethanol
• CAS: 1238894-94-4
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂Si
• 分子量: 321.535
• InChiKey: QNRUCOYYXIVDIG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutylideneamino]-2-phenylethanol 、 (Z)-(((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 甲醇 、 indium 作用下， 反应 6.0h， 以71%的产率得到(R)-2-{(3S,4S)-3-(benzyloxymethyl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-en-4-ylamino}-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性获得对映体纯顺式-2,3-二取代吡咯烷

  摘要：

  据报道，直接获得对映体纯的 2,3-二取代吡咯烷涉及 (R)-苯基甘氨醇衍生的亚胺的非对映选择性烯丙基化和顺序氢化锆化-环化。许多带有芳基、杂芳基、烷基和烯基的吡咯烷衍生物已经以这种方式制备。如脯氨酸衍生物和天然存在的生物碱 (-)-isoretrone-canol 的合成所示，此类化合物是合成具有生物学意义的分子的有用构件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000255