3,4-吡咯烷二醇,2,5-二甲基-1-(苯基甲基)-,(2R,3R,4S,5S)-rel- | 189298-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-吡咯烷二醇,2,5-二甲基-1-(苯基甲基)-,(2R,3R,4S,5S)-rel-
• 英文名称: hydroxyzine
• 英文别名: (S)-Hydroxyzine；2-[2-[4-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol
• CAS: 189298-45-1
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 374.911
• InChiKey: ZQDWXGKKHFNSQK-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟嗪 在 CHIRALPAK IA 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 苯乙酸,-α--(乙酰基氨基)-4-甲氧基--α--甲基- 、 3,4-吡咯烷二醇,2,5-二甲基-1-(苯基甲基)-,(2R,3R,4S,5S)-rel-
  参考文献：
  名称：

  四种最近开发的基于直链淀粉和纤维素苯基氨基甲酸酯和苯甲酸酯的固定化手性固定相的特征和互补手性识别能力

  摘要：

  迄今为止，已经开发了各种固定化手性固定相 (CSP)。固定化的 CSP 不仅为保持高手性识别能力和相应的涂层能力开辟了可能性，而且为各种流动相提供了高耐久性。本报告旨在研究在正相液相色谱条件下最近推出的四种具有纤维素和直链淀粉骨架的固定化 CSP 的对映体分离。将它们的手性识别能力与之前开发的六种固定化 CSP 进行了比较。特别是，我们专注于手性识别的互补性。其中，直链淀粉三（3-氯-5-甲基苯基氨基甲酸酯）CSP，即CHIRALPAK IG，对各种外消旋体显示出显着的手性识别能力。正如预期的那样，研究的固定化 CSP 对各种流动相具有显着的耐久性，而相应的涂层 CSP 由于不可逆的降解而无法运行。利用不受限制的溶剂相容性，一些外消旋体的手性分离选择性得到改善。

  DOI：

  10.1002/chir.23446

文献信息

• Cellucloytic enzymes, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
  申请人：Verenium Corporation

  公开号：EP2444488A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  The invention provides polypeptides having any cellulolytic activity, e.g., a cellulase activity, a endoglucanase, a cellobiohydrolase, a beta-glucosidase, a xylanase, a mannanse, a β-xylosidase, an arabinofuranosidase, and/or an oligomerase activity, polynucleotides encoding these polypeptides, and methods of making and using these polynucleotides and polypeptides. In one aspect, the invention is directed to polypeptides having any cellulolytic activity, e.g., a cellulase activity, e.g., endoglucanase, cellobiohydrolase, beta-glucosidase, xylanase, mannanse, β-xylosidase, arabinofuranosidase, and/or oligomerase activity, including thermostable and thermotolerant activity, and polynucleotides encoding these enzymes, and making and using these polynucleotides and polypeptides. In one aspect, the invention provides polypeptides having an oligomerase activity, e.g., enzymes that convert recalcitrant soluble oligomers to fermentable sugars in the saccharification of biomass. The polypeptides of the invention can be used in a variety of pharmaceutical, agricultural, food and feed processing and industrial contexts. The invention also provides compositions or products of manufacture comprising mixtures of enzymes comprising at least one enzyme of this invention.

  本发明提供了具有任何纤维素分解活性，例如纤维素酶活性、内切葡聚糖酶、纤维素水解酶、β-葡萄糖苷酶、木聚糖酶、甘露糖酶、β-木糖苷酶、阿拉伯呋喃糖苷酶和/或低聚酶活性的多肽、编码这些多肽的多核苷酸以及制造和使用这些多核苷酸和多肽的方法。在一个方面，本发明涉及具有任何纤维素分解活性的多肽，例如纤维素酶活性，例如、内切葡聚糖酶、纤维素水解酶、β-葡萄糖苷酶、木聚糖酶、甘露糖苷酶、β-木糖苷酶、阿拉伯呋喃糖苷酶和/或低聚糖酶活性，包括恒温和耐热活性，以及编码这些酶的多核苷酸，并制造和使用这些多核苷酸和多肽。在一个方面，本发明提供了具有低聚物酶活性的多肽，例如，在生物质糖化过程中将难溶性低聚物转化为可发酵糖的酶。本发明的多肽可用于各种制药、农业、食品和饲料加工以及工业领域。本发明还提供了包含至少一种本发明酶的酶混合物的组合物或制造产品。
• Human cytomegalovirus RNA vaccines
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US10064935B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The disclosure describes HCMV ribonucleic acid (RNA) vaccines, as well as methods of using the vaccines and compositions comprising the vaccines.

  本公开介绍了 HCMV 核糖核酸 (RNA) 疫苗、使用疫苗的方法以及包含疫苗的组合物。
• Human cytomegalovirus vaccine
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US10695419B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The disclosure relates to HCMV ribonucleic acid (RNA) vaccines, as well as methods of using the vaccines and compositions comprising the vaccines.

  本公开涉及 HCMV 核糖核酸 (RNA) 疫苗、使用这些疫苗的方法以及包含这些疫苗的组合物。
• Use of myostatin inhibitors and combination therapies
  申请人：Scholar Rock, Inc.

  公开号：US10946036B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present disclosure relates to the treatment of muscle conditions, such as SMA, with the use of an agent that inhibits myostatin signaling. The disclosure includes combination therapies that include a myostatin inhibitor and a neuronal corrector.

  本公开涉及使用抑制肌生成蛋白信号转导的制剂治疗肌肉疾病，如 SMA。本公开内容包括包括肌生成抑制剂和神经元校正剂的组合疗法。
• Hybrid ActRIIB ligand trap proteins for treating muscle wasting diseases
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：US10913782B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present disclosure describes novel hybrid soluble ActRIIB-ECD polypeptides which fully retain binding affinity for myostatin and activin A but demonstrate significantly reduced binding to BMPs, especially BMP-9. The novel compositions described herein can be used to prepare novel hybrid ActRIIB ligand trap proteins, which can be used for modulating the growth of muscle, bone, cartilage, fat, fibroblast, blood and neuronal tissue to counteract muscle wasting, bone loss, anemia, inflammation and fibrosis in a therapeutically meaningful manner. Because these novel next-generation myostatin/activin inhibitors are safer and more effective molecules than the currently available myostatin inhibitors, they are useful in a wide variety of clinical indications.

  本公开内容描述了新型杂交可溶性 ActRIIB-ECD 多肽，它们完全保留了与肌生长激素和活化素 A 的结合亲和力，但与 BMP（尤其是 BMP-9）的结合力显著降低。本文所述的新型组合物可用于制备新型混合 ActRIIB 配体捕获蛋白，这些蛋白可用于调节肌肉、骨骼、软骨、脂肪、成纤维细胞、血液和神经元组织的生长，从而以有治疗意义的方式对抗肌肉萎缩、骨质流失、贫血、炎症和纤维化。由于这些新型新一代肌生成抑制素/活性蛋白抑制剂是比目前可用的肌生成抑制素抑制剂更安全、更有效的分子，因此可用于多种临床适应症。