3,4-噌啉二胺 | 64803-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3,4-噌啉二胺
• 英文名称: 3,4-diaminocinnoline
• 英文别名: cinnoline-3,4-diyldiamine；Cinnolin-3,4-diyldiamin；Cinnoline-3,4-diamine
• CAS: 64803-94-7
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: FXLXSTQDZKOOJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C (decomp)
• 沸点：
  419.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-噌啉二胺 以 水 为溶剂， 100.0~860.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.92h， 生成 1,4-diazabiphenylene
  参考文献：
  名称：

  Kanoktanaporn, Santhi; MacBride, J. A. Hugh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 6, p. 2941 - 2949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nitroformaldehyde o-formylphenylhydrazone 在 羟胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-噌啉二胺
  参考文献：
  名称：

  Kanoktanaporn, Santhi; MacBride, J. A. Hugh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 6, p. 2941 - 2949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cinnolines. II. 4-Hydroxy-3-nitrocinnoline and Derivatives^1,2
  作者：Henry E. Baumgarten

  DOI：10.1021/ja01624a047

  日期：1955.10
• KANOKTANAPORN S.; MACBRIDE J. A. H., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 6, 206-207, (M 2941-2949)
  作者：KANOKTANAPORN S.、 MACBRIDE J. A. H.

  DOI：——

  日期：——
• KANOKTANAPORN S.; MACBRIDE J. A. H., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 21, 1817-1818
  作者：KANOKTANAPORN S.、 MACBRIDE J. A. H.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC DIARYL ETHER AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2257536A2

  公开（公告）日：2010-12-08
• [EN] CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 receptors<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009102893A2

  公开（公告）日：2009-08-20

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the antagonists of PGD2 receptors described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.