3-(2.5-Dimethoxy-phenyl)-6-oxo-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin | 1022-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2.5-Dimethoxy-phenyl)-6-oxo-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin
• 英文别名: 6-(2,5-dimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；6-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one；3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1022-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: GFTLEJHGOPODSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2.5-Dimethoxy-phenyl)-6-oxo-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FATEEN A. K.; OMARAN S. M. A. R.; KADDAH A. M.; MOUSTAFA A. H., INDIAN J. CHEM. , 1976, 14 B, NO 4, 276-278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧基苯甲酰)丙酸 、 肼 生成 3-(2.5-Dimethoxy-phenyl)-6-oxo-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  FATEEN A. K.; OMARAN S. M. A. R.; KADDAH A. M.; MOUSTAFA A. H., INDIAN J. CHEM. , 1976, 14 B, NO 4, 276-278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazinones with a pendant acylsulfonamide moiety as endothelin receptor antagonists
  作者：Dieter Dorsch、Werner W.K.R. Mederski、Mathias Osswald、Ralf M. Devant、Claus-Jochen Schmitges、Maria Christadler、Claudia Wilm

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00617-8

  日期：1997.2

  Highly active endothelin receptor antagonists can be obtained by replacing the aryloxy group of L-749,329 by diversely substituted pyridazinone residues. The syntheses and structure-activity relationships of the new aryl-oxopyridazinyl-N-(4-arylsulfonyl)-acetamides 2 are reported. 2p with a simple dimethylpyridazinone moiety was one of the most potent compounds in vitro. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• US5883090A
  申请人：——

  公开号：US5883090A

  公开（公告）日：1999-03-16
• FATEEN A. K.; OMARAN S. M. A. R.; KADDAH A. M.; MOUSTAFA A. H., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, 14 B, NO 4, 276-278
  作者：FATEEN A. K.、 OMARAN S. M. A. R.、 KADDAH A. M.、 MOUSTAFA A. H.

  DOI：——

  日期：——