(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene | 1023757-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-4-[dimethyl(propan-2-yloxy)silyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1023757-00-7
• 化学式: C₂₂H₄₇BO₄Si₂
• 分子量: 442.595
• InChiKey: MQTAJYLYFCESNU-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (chlorodimethylsilyl)pinacolborane 、 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 、 异丙醇 在 (η³-C3H5)PdCl(PPh3) 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene 、 (E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes: complementary access to stereo-defined trisubstituted alkenes

  摘要：

  通过添加氯二甲基硅基频哪醇硼烷，随后将硅原子上的氯基团通过一锅法转化为异丙氧基团，已经开发出了钯催化的末端炔烃的顺式和反式硅硼化反应。

  DOI：

  10.1039/b800181b

文献信息

• Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes: complementary access to stereo-defined trisubstituted alkenes
  作者：Toshimichi Ohmura、Kazuyuki Oshima、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/b800181b

  日期：——

  Palladium-catalysed cis- and trans-silaboration of terminal alkynes has been developed via the addition of (chlorodimethylsilyl)pinacolborane, followed by a one-pot conversion of the chloro group on the silicon atom to an isopropoxy group.

  通过添加氯二甲基硅基频哪醇硼烷，随后将硅原子上的氯基团通过一锅法转化为异丙氧基团，已经开发出了钯催化的末端炔烃的顺式和反式硅硼化反应。