3-((2-aminophenyl)amino)propan-1-ol | 65214-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-((2-aminophenyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-amino-anilino)-propan-1-ol；3-(2-aminophenyl)amino-1-propanol；3-[(2-Aminophenyl)amino]propan-1-ol；3-(2-aminoanilino)propan-1-ol
• CAS: 65214-43-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11642957
• 分子量: 166.223
• InChiKey: GZNFEOAHZBEZLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-aminophenyl)amino)propan-1-ol 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-mercapto-1H-benzimidazole-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives

  摘要：

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-{3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-{2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-{4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.

  公开号：

  US04200641A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((2-nitrophenyl)amino)propan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到3-((2-aminophenyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本公开提供了具有淀粉样蛋白受体拮抗剂化合物的化合物，包括所述化合物的组合物，制备和使用淀粉样蛋白受体拮抗剂的方法，以及含有淀粉样蛋白受体拮抗剂的组合物，用于治疗、预防或缓解阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要治疗的受体中施加治疗有效量的淀粉样蛋白受体拮抗剂来抑制淀粉样蛋白受体活性的方法。

  公开号：

  WO2022082305A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。
• Piperazine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04250176A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  Novel 1-substituted 4-(diarylmethyl)piperazine derivatives having antianaphylactic and antihistaminic properties, in which the 1-substituent is optionally substituted 2(3H) benzimidazol-2-one, 2(3H) benzothiazol-2-one, or 2(3H) benzoxazol-2-one.

  具有抗过敏和抗组胺作用的新型1-取代的4-(二芳基甲基)哌嗪衍生物，其中1-取代基可以是选择性地取代的2(3H)苯并咪唑-2-酮，2(3H)苯并噻唑-2-酮或2(3H)苯并噁唑-2-酮。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2022082305A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure provides compounds that are amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.

  本公开提供了具有淀粉样蛋白受体拮抗剂化合物的化合物，包括所述化合物的组合物，制备和使用淀粉样蛋白受体拮抗剂的方法，以及含有淀粉样蛋白受体拮抗剂的组合物，用于治疗、预防或缓解阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要治疗的受体中施加治疗有效量的淀粉样蛋白受体拮抗剂来抑制淀粉样蛋白受体活性的方法。
• Water-soluble phenylenediamine compositions and methods for stabilizing ethylenically unsaturated compounds and monomers
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：US20040211702A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compositions and methods for inhibiting polymerization of ethylenically unsaturated monomers are provided. The compositions include a water-soluble phenylenediamine composition.

  提供了抑制乙烯基不饱和单体聚合的组合物和方法。这些组合物包括一种水溶性苯二胺组合物。
• Alkanolamines. VI. Physiologically Active Compounds. I. The Preparation of Substituted Anilino Alcohols
  作者：Chester B. Kremer

  DOI：10.1021/ja01875a002

  日期：1939.6