N-(2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1404439-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1404439-16-2
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 437.562
• InChiKey: QFQVXTUAVPPQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到2,3-diphenyl-inden-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的C ？氢键活化：通往茚满胺的有效途径

  摘要：

  一种由取代indenamines的合成的有效和原子的经济的方法Ñ -tosylarylimines和炔烃经由钌（II） -催化Ç 描述H键活化和环。催化反应在宽范围的底物范围内以良好的产率进行得很好。一种可能的机制提出了涉及亚胺氮螯合辅助邻-C 基板，炔插入，以及TSCN组的分子内插入的C H键活化茹键。进行同位素标记实验以了解反应的潜在机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402393
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 硅酸四乙酯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 对甲苯磺酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between N-Sulfonyl Imines and Alkynes

  摘要：

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.

  DOI：

  10.1021/ol302594w

文献信息

• Controlled Synthesis of Enantioselective 1-Aminoindenes via Cobalt-Catalyzed [3 + 2] Annulation Reaction
  作者：Min-Hsien Chen、Jen-Chieh Hsieh、Yi-Hsien Lee、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/acscatal.8b02566

  日期：2018.10.5

  A cobalt-catalyzed synthesis of 1-aminoindenes via enantioselective [3 + 2] annulation is described. In this reaction, the desired products can be selectively prepared in either (R)- or (S)-form by the ligand-controlled synthesis, which is initiated by the cleavage of C–B, C–Br, or C–O bonds under very mild reaction conditions. In addition, this enantioselective cobalt catalysis provides high regioselectivity

  描述了通过对映选择性[3 + 2]环合反应的钴催化的1-氨基茚的合成。在该反应中，所需的产物可以通过配体控制的合成选择性地以（R）或（S）形式制备，该合成是通过C–B​​，C–Br或C–O键的断裂而引发的在非常温和的反应条件下 另外，这种对映选择性的钴催化作用为内部和末端炔烃提供了高区域选择性，并且通常以高收率和ee值提供产物。
• Ruthenium(II)-Catalyzed CH Bond Activation: An Efficient Route toward Indenamines
  作者：Chen-Hsun Hung、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/cctc.201402393

  日期：2014.9

  N‐tosylarylimines and alkynes via ruthenium(II)‐catalyzed CH bond activation and annulation is described. The catalytic reaction proceeds well with a broad substrate scope and in good yields. A possible mechanism is proposed that involves imine nitrogen chelation‐assisted ortho‐CH bond activation of the substrate, alkyne insertion, and intramolecular insertion of the CN Ts group into the CRu bond. Isotope‐labeling

  一种由取代indenamines的合成的有效和原子的经济的方法Ñ -tosylarylimines和炔烃经由钌（II） -催化Ç 描述H键活化和环。催化反应在宽范围的底物范围内以良好的产率进行得很好。一种可能的机制提出了涉及亚胺氮螯合辅助邻-C 基板，炔插入，以及TSCN组的分子内插入的C H键活化茹键。进行同位素标记实验以了解反应的潜在机理。
• Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between <i>N</i>-Sulfonyl Imines and Alkynes
  作者：Peng Zhao、Fen Wang、Keli Han、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol302594w

  日期：2012.11.2

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.