(E)-2-(4-tolyl)-3-(2-furyl)acrylic acid | 55138-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-tolyl)-3-(2-furyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 55138-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: NQKMHPTXDFJDDV-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-tolyl)-3-(2-furyl)acrylic acid 、 氧气 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KARMINSKI-ZAMOLA, G.;FISER-JAKIC, L.;JAKOPCIC, K., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1329-1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 对甲基苯乙酸 生成 (E)-2-(4-tolyl)-3-(2-furyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  KARMINSKI-ZAMOLA, G.;FISER-JAKIC, L.;JAKOPCIC, K., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1329-1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of furans. Photochemical transformations of some substituted 2-phenyl-3-furylacrylic acids
  作者：G. Karminski-Zamola、L. Fišer-Jakič、K. Jakopčić

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85121-1

  日期：1982.1

  UV-irradiated under aerobic conditions to give several types of photoproducts, ie substituted naphtho[2,1-b]furancarboxylic acids (B), 2,3-epoxy-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyran-5-ones (C), 7a - hydroxy - 3a,7a - dihydrofuro[3,2 - b]pyran - 5 - ones (D) and 7a - hydroperoxy - 3a,7a - dihydrofuro[3,2 - b]pyran - 5 - one (E) were recognized. The type of product and yield are strongly substituent-dependent

  通过改良的珀金反应合成了许多新的取代的2-苯基-3-呋喃基丙烯酸（1-14），分离为它们的E和Z异构体，并通过分光光度法进行了鉴定。在有氧条件下对电子异构体进行紫外线辐照，得到几种类型的光产物，即取代的萘并[2,1- b ]呋喃羧酸（B），2,3-环氧-2,3-二氢呋喃[3,2- b] ] pyran-5-ones（C），7a-羟基-3a，7a-二氢呋喃[3,2- b ] pyran-5-一个（D）和7a-氢过氧基-3a，7a-二氢呋喃[3,2- b ] pyran-5-1（E）被认可。产物的类型和产率高度依赖于取代基。
• FISICHELLA S.; MINERI G.; SCARLATA G.; SCIOTTO D., ANN. CHIM. (ITAL.), 1973, 63, NO 11-12, 779-783
  作者：FISICHELLA S.、 MINERI G.、 SCARLATA G.、 SCIOTTO D.

  DOI：——

  日期：——
• KARMINSKI-ZAMOLA, G.;FISER-JAKIC, L.;JAKOPCIC, K., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1329-1335
  作者：KARMINSKI-ZAMOLA, G.、FISER-JAKIC, L.、JAKOPCIC, K.

  DOI：——

  日期：——