3,3'-Sulfanediylbis(2,4,6-trimethylbenzene-1-thiol) | 63398-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3'-Sulfanediylbis(2,4,6-trimethylbenzene-1-thiol)
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-3-(2,4,6-trimethyl-3-sulfanylphenyl)sulfanylbenzenethiol
• CAS: 63398-38-9
• 化学式: C₁₈H₂₂S₃
• 分子量: 334.571
• InChiKey: LWYZQRGEIOLDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6,11,13,17,19,24,26,27,28,29,30-Dodecamethyl-2,8,9,15,21,22-hexathiapentacyclo[21.3.1.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(27),3(30),4,6,10,12,14(29),16(28),17,19,23,25-dodecaene 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,3'-Sulfanediylbis(2,4,6-trimethylbenzene-1-thiol)
  参考文献：
  名称：

  1,2,9,16,17,24-hexathia [2.1.2.1] -4,6,8,11,13,15,19,21,23,26,28,30-十二烷基甲基间环phane：一种新型的大环均三甲苯直接硫化制备多硫化合物

  摘要：

  1,2,9,16,17,24-hexathia [2.1.2.1]-4,6,8,11,13,15,19,21,23,26,28,30-十二甲基-偏环环烷的合成报道了对亚甲基三甲苯直接硫化，这是一步式合成具有交替的硫化物和二硫键的芳香族大环化合物的报道。该化合物的结构测定是通过质谱法，以及通过还原降解为3,3'-二硫代-二巯基亚砜和将后者再氧化为原始大环化合物来实现的。据报道有关大环形成的可能途径的一些证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80115-4

文献信息

• BOTTINO F.; FOTI S.; PAPPALARDO S., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 3, 337-339
  作者：BOTTINO F.、 FOTI S.、 PAPPALARDO S.

  DOI：——

  日期：——