N-thieno[3,2-d]thiazol-2-yl-acetamide | 66646-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-thieno[3,2-d]thiazol-2-yl-acetamide
• 英文别名: 2-Acetylaminothieno[3,2-d]thiazole；N-thieno[3,2-d][1,3]thiazol-2-ylacetamide
• CAS: 66646-02-4
• 化学式: C₇H₆N₂OS₂
• 分子量: 198.269
• InChiKey: BPOWKEDEIFHBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thieno[3,2-d]thiazol-2-yl-acetamide 在 三氯异氰尿酸 、 苯甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂加成硫使稠合噻吩开环

  摘要：

  有机锂试剂可以与被氯原子取代并与另一个芳族系统稠合的噻吩的硫原子加成，在 -78 °C 下，得到邻位取代的芳基硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1674
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-thiocyanato-thiophen-3-yl)-acetamide 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到N-thieno[3,2-d]thiazol-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 151 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grehn,L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 81 - 87
  作者：Grehn,L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction de Kaufmann appliquee a des thiophemes et des selenophenes β-substitues - acces aux cycles thiazolique et thiazinique
  作者：C. Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94673-8

  日期：1978.1
• PAULMIER C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PARTE 2, NO 3-4, 151-156
  作者：PAULMIER C.

  DOI：——

  日期：——
• GREHN L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 81-87
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Ring Opening of Fused Thiophenes via Organolithium Addition to Sulfur
  作者：B. Hill、M. De Vleeschauwer、K. Houde、M. Belley

  DOI：10.1055/s-1998-1674

  日期：1998.4

  Organolithium reagents can add to the sulfur atom of thiophenes that are substituted by a chlorine atom and fused to another aromatic system, at -78 °C, to give ortho-substituted aryl sulfides.

  有机锂试剂可以与被氯原子取代并与另一个芳族系统稠合的噻吩的硫原子加成，在 -78 °C 下，得到邻位取代的芳基硫化物。